Control de la respuesta inmunitaria

El ser humano siempre ante la presencia de agentes extraños dentro de su organismo produce una respuesta de defensa que le permite continuar en un estado de bienestar, pero que en ocaciones llega a ser patologico y sumamente mortal, es por eso que el hombre ha tratado de buscar como controlar una respuesta inmunologica que permita reestablecer el equilibrio perdido.

Historia

En 1960 Claman demostró que la respuesta inmunitaria del tipo humoral requiere tanto de células derivadas de la medula ósea o B, como de células del timo o T. Estos experimentos se realizaron sobre animales irradiados y por tanto carentes de células inmunocompetentes a los que se transfirieron células normales de timo y medula ósea. Así reconstituidos, los animales respondieron a la inmunización con eritrocitos de carnero formando anticuerpos.

Anatomía

El sistema linfático empieza a formarse hacia el final de la quinta semana de vida embrionaria. Los vasos linfáticos se desarrollan a partir de sacos linfáticos los cuales surgen de las venas en desarrollo y se derivan del mesodermo. Los primeros sacos linfáticos que aparecen son el par de sacos linfáticos yugulares, el siguiente en aparecer es el saco linfático retroperitoneal que es impar. Casi al mismo tiempo que el saco linfático retroperitoneal, se desarrolla otro sacola cisterna del quilo. El último en aparecer es el par de sacos linfáticos posteriores. Todos los sacos linfáticos experimentan la invasión de células mesenquimatosas y se convierten en grupos de ganglios linfáticos. El organo linfático que comienza la producción de linfocitos, es el higado fetal. El bazo y el timo producen células inmaduras que no son funcionales hasta después de nacer.

Reacción inmunologica y mediadores

Para poder explicar como se controla la respuesta inmunológica, se tiene que definir que esta es una reacción que el organismo tiene contra un agente invasor, denominado antígeno que es una molécula capaz de producir una respuesta del sistema inmune adaptativo mediante la activación de linfocitos y el anticuerpo, que es una proteína que se encarga de eliminar al antígeno por medio de un complejo antígeno anticuerpo, en donde además intervienen células inmunocompetentes (linfocitos B y T), macrófagos, células dendríticas, IL, el factor de necrosis tumoral, y anticuerpos. La finalidad de la respuesta inmunológica es eliminar al antígeno que ha invadido al organismo vivo, y de esta forma reestablecer la homeostasis; para que se dé la respuesta inmunológica es necesario que intervengan las células inmunocompetentes como los linfocitos T y B, los macrófagos que son los presentadores de antígenos e IL que son secretada s por los linfocitos, monocitos y citocinas. Los macrófagos al fagocitar un antígeno quedan marcados y al encontrarse con los linfocitos T se produce una adhesión, y el linfocito B se une al acarreador por medio del receptor para hapteno, de esta forma es como se producen proteínas especificas contra un antígeno, si el linfocito T no está presente en la adhesión y el linfocito B no une su receptor de hapteno al acarreador no se producen las proteínas especificas. Archivo:Set3 01.jpg adhesión linfositica al marcador.

Autoinmunidad, enfermedad de injerto contra el huesped y su control con corticoesteroides

El cuerpo humano está dotado de mecanismos inmunitarios que distinguen lo propio de lo extraño. La autoinmunidad se define como la falla del organismo para reconocer las células propias, e incluye una respuesta inmunitaria en contra de ellos. Se han logrado distinguir tres etapas en la respuesta contra los antígenos: AUTORRECONOCIMIENTO:es una interacción reguladora normal de las células del sistema inmunitario para identificar a los receptores de membrana junto con moléculas de MHC y mantener un estado de tolerancia. AUTOINMUNIDAD: aumento en las reacciones contra material extraño, infecciones. ENFERMEDAD AUTOINMUNITARIA: es el daño a los propios tejidos que trae consigo una patología. Una reacción inmunológica de gran importancia es en la enfermedad de injerto contra el huésped en donde los anticuerpos atacan el órgano o tejido que ha sido trasplantado, para evitar esto se administran fármacos de origen esteroideo como la prednisona, metotrexato, ciclosporina, sirolimus. El MHC es quien está encargado de dar o no una respuesta a inmunogenos particulares dirigiéndola a una u otro lugar. Ya que el sistema inmunitario natural reconoce moléculas invasoras extrañas por inmunoglobulinas, receptores de células T y productos glucoproteinicos del MHC. El MHC está presente en todas las células mientras que las dos primeras antes mencionadas solo en linfocitos. Al desencadenarse una reacción inmunológica puede producirse un estado que ponga en riesgo la vida de la persona que la padece. Este proceso se puede controlar con analgésicos esteroideos como el caso de la prednisona que se ocupa en las enferemdades autoinmunes, en la enfermedad de injerto contra el huésped, entre otros ya que este fármaco actua como inmunosupresor y reduce la producción de anticuerpos en general, la desventaja es que esta puede traer consigo la posibilidad de tener más infecciones por microorganismos oportunistas. Otro fármaco que se utiliza como profilaxis ante el rechazo de órganos es el micofenolato ya que es un inhibidor no competitivo y selectivo de la enzima inosina monofosfato deshidrogenasa importante para la síntesis de novo del nucleótido guanina, esta enzima es importante ya que los linfocitos B y T necesitan de esta para su proliferación. El sirolimus es un agente inmunosupresor que inhibe la actividad de una proteína con acción esencial en la coordinación de los procesos requeridos para que la célula pase de G1 a S, interfiere en las transducción de la señal provocada por la unión de la IL2 a su receptor, deteniendo el ciclo de los linfocitos T, de esta forma se da un control de la respuesta inmunológica contra el órgano o tejido trasplantado, ya que se evita que este tejido sea atacado por el propio organismo.

referencias

<Geffner, Jorge; Fainboim. “introducción a la inmunología”. Edit. Medica panamericana. Edición. 2007. pag. 123-134.>

<Mendez, Huerta. “Alergia. Enfermedad multisistémica”. Edit. Medica panamericana. Edición. 2004. Pag. 345-358.>

<Tortora y Grabowski. “Anatomía y fisiologia”. Edit. Oxford. Edición. 2002. Pag. 755.>

<Sergio A. Zambrano. “Inmunologia”. Edit. McGraw Hill. Edición. 2001. Pag. 153-166.>