Logotipo de la APTT.

La Asociación española para Pacientes con Tics y Síndrome de Tourette (APTT) es una asociación sin ánimo de lucro que ofrece ayuda a los afectados por el síndrome de Tourette y a sus familias, para que puedan mejorar su calidad de vida. También informa sobre este síndrome a la sociedad en general y a los profesionales de la medicina en particular, para conseguir diagnósticos precisos y tratamientos adecuados. Apoya la investigación sobre la naturaleza de esta enfermedad y sobre los nuevos tratamientos que van apareciendo.

La APTT fue fundada en el año 1985, en Barcelona, por dos neurólogos: Eduard Tolosa y Àngels Bayés. El doctor Tolosa había realizado una estancia en Estados Unidos y se había interesado por el trabajo de las asociaciones de tourettes norteamericanas. La doctora Bayés había contactado con algunos afectados, y se había dado cuenta de las dificultades de integración social y profesional con las que tropiezan. Ambos constataron la necesidad de crear una asociación centrada en esta condición, aún menos conocida entonces que ahora.

Enlaces externos

• Web oficial de la APTT]
• Diario Médico: avances en el tratamiento del síndrome de Tourette, explicados por Àngels Bayés, presidenta de la APTT y neuróloga del Centro Médico Teknon, de Barcelona
• Aragón Tourette]
• Asociación de Pacientes con Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados]
• Asociación del Principado de Asturias de Síndrome de Tourette y Trastornos Asociados
• Association Française du Syndrome Gilles de La Tourette
• Association québécoise du syndrome de la Tourette
• Association Tourette-Romandie
• Associazione Italiana Sindrome di Tourette e disturbi correlati
• Associazione Sindrome di Tourette Siamo in Tanti
• Tourette-Gesellschaft Deutschland
• Tourettes Action
• Tourette Syndrome Association
• Tourette Syndrome Association of Australia
• Tourette Syndrome Foundation of Canada / La fondation canadienne du syndrome de la Tourette