- Alizarina
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Muestra de alizarina
Alizarina o 1,2-dihidroxiantraquinona es un compuesto orgánico, cuya fórmula es C14H8O4, que ha tenido un rol destacado como tinte, obteniéndose originalmente de las raíces de las plantas de rubia. y muy importante en los tintes para tinturarse el cabello
La alizarina fue utilizada como tintura roja para el uniforme "nuevo modelo" del ejército inglés parlamentario. Este color rojo se convirtió en distintivo y continuó siendo utilizado por varios siglos, por lo que a los soldados ingleses y británicos se les daba el sobrenombre de "Casacas rojas". En 1869, se convirtió en el primer pigmento natural en ser duplicado en forma sintética.[1]
La alizarina es el principal ingrediente para la fabricación de pigmentos de rubia denominados por los pintores como Rose madder y carmín de alizarina. El término forma parte del nombre de un conjunto de tinturas relacionadas, tales como Alizarine Cyanine Green G y Alizarine Brilliant Blue R, y le da el nombre al carmesí alizarina, un tipo particular de rojo. La palabra proviene del árabe al-usara "jugo".[2] [3] -->
Contenido
Historia
La alizarina fue descubierta en 1826 por el quimico francès Pierre Robiquet.
Usos
El rojo alizarina es utilizado en ensayos bioquímicos para determinar, en forma cuantitativa mediante colorimetría, la presencia de depósitos de calcio en las células de una linea osteogénica. Como tal es un marcador de primeras etapas (días 10–16 de un cultivo in vitro) de mineralización de matriz, un paso crucial en la formación de matriz extracelular calcificada asociada con un hueso real.
En la práctica clínica, también es utilizada para teñir el líquido sinovial para analizar el contenido de cristales básicos de fosfato de calcio.[4]
En el ámbito de la geología, es utilizada para teñir indicando la presencia de minerales de carbonato de calcio, calcita y aragonita.[5]
Véase también
- Anilina
- 1,2,4-Trihidroxiantraquinona o purpurina, otro tinte rojo que se obtiene de la raíz de la rubia.
Referencias
- ↑ Hans-Samuel Bien, Josef Stawitz, Klaus Wunderlich “Anthraquinone Dyes and Intermediates” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005 Wiley-VCH, Weinheim: 2005. doi 10.1002/14356007.a02 355.
- ↑ alizarin. Dictionary.com. Dictionary.com Unabridged (v 1.1). Random House, Inc. http://dictionary.reference.com/browse/alizarin (accessed: January 02, 2007).
- ↑ Error en la cita: El elemento
<ref>no es válido; pues no hay una referencia con texto llamadavankar - ↑ Paul H; Reginato AJ, Schumacher HR. «Alizarin red S staining as a screening test to detect calcium compounds in synovial fluid». Arthritis and rheumatism 26 (2): pp. 191-200. PMID 6186260.
- ↑ Green, Owen R. (2001). A manual of practical laboratory and field techniques in palaeobiology. Springer. p. 56. ISBN 9780412589805. http://books.google.com/books?id=4lJr5LwvnX8C.
Enlaces externos
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