Nitración de Zincke

Nitración de Zincke

La nitración de Zincke es una reacción química orgánica descripta por primera vez por Theodor Zincke en el año 1900.[1]

La reacción ocurre mediante un mecanismo de sustitución nucleofílica aromática (SNA), en el cual, por reacción con ácido nítrico (HNO3) o nitrito de sodio (NaNO2) se produce la sustitución de un bromuro o yoduro (no se produce en fluoruro o cloruro) localizado en posición orto o para de un fenol o cresol por un grupo nitro.[2] [3] [4] [5] [6]


ZinckeNitration.png


ZinckeNitrationII.png

Referencias

  1. T. Zincke, J. Prakt. Chem. 61, 561 (1900).
  2. L. C. Raiford, W. Heyl, Am. Chem. J. 43, 393 (1910); 44, 209 (1911)
  3. H. H. Hodgson, J. Nixon, J. Chem. Soc. 1932, 273
  4. L. C. Raiford, G. R. Miller, J. Am. Chem. Soc. 55, 2125 (1933)
  5. L. C. Raiford, A. L. LeRosen, ibid. 66, 1872 (1944).
  6. W. Seidenfaden, D. Pawellek, Houben-Weyl 10/1, 821 (1971).

Wikimedia foundation. 2010.

Игры ⚽ Поможем написать курсовую

Mira otros diccionarios:

  • Anexo:Reacciones orgánicas — A continuación se presentan las reacciones orgánicas, reactivos, métodos de síntesis y pruebas de ensayo más comunes en Química Orgánica.[1] [2] [3] Contenido …   Wikipedia Español

  • Nitroderivado — Los nitroderivados (o nitrocompuestos o compuestos nitro) son compuestos orgánicos que contienen uno o más grupos funcionales nitro ( NO2). Son a menudo altamente explosivos; impurezas varias o una manipulación inapropiada pueden fácilmente… …   Wikipedia Español

  • Piridina — Nombre IUPAC Piridina Otros nombres Azabenceno, Azina, py Fórmula empírica C …   Wikipedia Español

Compartir el artículo y extractos

Link directo
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”