Síndrome de Peutz-Jeghers
- Síndrome de Peutz-Jeghers
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El síndrome de Peutz-Jeghers es una rara enfermedad humana que se caracteriza por la asociación de numerosos pólipos distribuidos por el aparato digestivo y zonas de pigmentación oscura en la mucosa de la boca y alrededor de los labios. Los pólipos son hamartomas y tienen carácter benigno.
Es una enfermedad hereditaria que se transmite de padres a hijos siguiendo un patrón autosómico dominante, lo que significa que el hijo de una persona afectada tiene el 50% de probabilidades de desarrollar la enfermedad, independientemente de su sexo.[1]
La causa del síndrome es la mutación de un gen situado en el cromosoma 19. Esta alteración produce la inactivación del gen. Las personas que presentan el síndrome de Peutz-Jeghers tienen una probabilidad más alta que la población general de desarrollar distintos tipos de cáncer.[2]
Referencias
Wikimedia foundation.
2010.
Mira otros diccionarios:
síndrome de Peutz-Jeghers — Trastorno hereditario, transmitido con carácter autosómico dominante, caracterizado por la presencia de múltiples pólipos intestinales y pigmentación mucocutánea anormal, especialmente en los labios y en la mucosa bucal. Diccionario Mosby… … Diccionario médico
síndrome de Peutz-Jeghers — Eng. Peutz Jeghers syndrome Síndrome de herencia autosómica dominante caracterizado por pigmentación en forma de moteado marrón o negro perioficial generalizada, poliposis gastrointestinal con degeneración maligna, manchas puntiformes amarronadas … Diccionario de oftalmología
síndrome de Peutz-Touraine — Eng. Peutz Touraine syndrome Ver síndrome de Peutz Jeghers … Diccionario de oftalmología
síndrome de JEGHERS-PEUTZ — una condición caracterizada por poliposis gastrointestinal (especialmente en el intestino delgado) asociada a tumores adenomatosos benignos y a una pigmentación mucocutánea consistente en máculas discretas de color marrón o azuladas de 5 a 7 mm… … Diccionario médico
SPJ — Síndrome de Peutz Jeghers … Diccionario de siglas médicas y otras abreviaturas
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