Transposición de Wagner-Meerwein

Transposición de Wagner-Meerwein
Ejemplos de transposiciones de Wagner-Meerwein que conducen a productos de mayor estabilidad.

Una transposición de Wagner-Meerwein es un tipo de transposición carbocatiónica 1,2 o bien, en algunos casos 1,3,[1] donde un grupo hidruro, alquilo o arilo se transpone desde un carbono dado hasta otro vecino.[2] [3] El aumento en la estabilidad de los productos parece ser la fuerza impulsora de la reacción, formándose de esta manera carbocationes terciarios a partir de secundarios, estructuras resonantes que deslocalizan la carga, o anillos diferentes con menor tensión anular.

Esta transposición fue primero descubierta en terpenos bicíclicos, como en la conversión de isoborneol a canfeno.[4]

Conversión isoborneol-canfeno.

Su historia es un ejemplo de como muchos científicos se han visto desconcertados frente a este tipo de reacciones, de una forma directamente relacionada al descubrimiento de los carbocationes como intermediarios.[5] Varios estudios acerca de este fenómeno han sido publicados.[6] [7] [8] [9] [10]

La transposición de Nametkin, denominada así en honor a Sergey Namyotkin involucra el desplazamiento de grupos metilo en algunos terpenos. En algunos casos, la reacción se conoce también como transposición retropinacol.

Referencias

  1. Dewick, Paul M. Medicinal natural products. 3a Ed. Wiley & Sons. 2009. p. 15. ISBN 978-0-470-74168-9.
  2. Wagner, G. J. Russ. Phys. Chem. Soc. 1899, 31, 690.
  3. Hans Meerwein (1914). «Über den Reaktionsmechanismus der Umwandlung von Borneol in Camphen; [Dritte Mitteilung über Pinakolinumlagerungen.]» (en alemán). Justus Liebig's Annalen der Chemie 405:  pp. 129–175. doi:10.1002/jlac.19144050202. 
  4. Plantilla:JerryMarch
  5. Birladeanu, L. J. Chem. Ed. 2000, 77, 858-863.
  6. Popp, F. D.; McEwen, W. E. Chem. Rev. 1958, 58, 375. (Review)
  7. Cargill, R. L. et al. Accts. Chem. Res. 1974, 7, 106-113. (Review)
  8. Olah, G. A. Accts. Chem. Res. 1976, 9, 41. (Review)
  9. Hogeveen, H.; Van Krutchten, E. M. G. A. Top. Curr. Chem. 1979, 80, 89-124. (Review)
  10. Hanson, J. R. Comp. Org. Syn. 1991, 3, 705-719. (Review)

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