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Cyp2b6
El citocromo P450 2B6 (CYP2B6) está implicado en la metabolización de distintos compuestos exógenos. Entre ellos cabe destacar el efavirez, fármaco utilizado para el tratamiento del VIH. También se ha relacionado con el metabolismo de metadona, un agonista de receptores µ de opioides que se administra principalmente en tratamientos específicos para deshabituación de drogas como la heroína. Otros sustratos del CYP2B6 son el bupropion, la ciclofosfamida y la ifosfamida. Asimismo, se han descrito varios fármacos que actúan como modificadores de la función metabolizadora de esta enzima, destacando el fenobarbital y la rifampicina como inductores, y la tiotepa, el clopidogrel, la ticlopidina y el cloranfenicol como inhibidores.
Desde el punto de vista de la farmacogenética, se han descrito varios polimorfismos genéticos en el gen que codifica para este enzima. Algunos de ellos, como el cambio de una guanina por una timina en el nucleótido 516 (G516T) descrito en población caucásica, parecen estar relacionados con la necesidad de dosis menores de efavirenz en pacientes con VIH, ya que la enzima tiene menor actividad y mantiene los niveles del fármaco en el plasma durante más tiempo. Otros polimorfismos genéticos también se han relacionado con modificaciones en las concentraciones plasmáticas de efavirez. La presencia de una citosina en vez de una timina en el nucleótido 983 (T983C) que implica el cambio de una isoleucina por una treonina en la posición 328 de la proteína (Ile328Thr) se ha descrito en población negra como un alelo nulo que afecta a la cantidad de este fármaco en sangre.
Categoría: Genes del cromosoma 19
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