- Enfermedad rara
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Enfermedad rara
Según la definición de la Unión Europea, enfermedades raras, minoritarias, huérfanas o enfermedad poco frecuente, incluidas las de origen genético, son aquellas enfermedades con peligro de muerte o de invalidez crónica que tienen una prevalencia menor de 5 casos por cada 10.000 habitantes.
Ciertas enfermedades con más del 5/10.000 de individuos afectados se incluyen también entre las enfermedades raras, dado que las subpoblaciones de esta condición pueden ser menores que la prevalencia estándar. Alrededor de 30 millones de europeos están afectados por enfermedades raras (2003), calificación que merece aquellas en las que el número de afectados es inferior a 185.000, cifra que en España se reduce a 20.000.
El Instituto Nacional de Salud de los Estados Unidos considera como enfermedad rara o huérfana aquella que presenta menos de 200,000 casos de prevalencia entre los norteamericanos.
En la literatura médica se han descrito entre 6.000 y 7.000 enfermedades raras, y se estima entre 4.000 y 5.000 el número de ellas para las que no existe tratamiento curativo.
El 29 de febrero de 2008 es el primer día europeo de enfermedades raras
Contenido
Organizaciones continentales y mundiales
- Portal de información médica y genética Universidad de Aveiro en colaboración con ISCIII
- Eurordis
- ORPHANET
- FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras)
- Organización Nacional para las Enfermedades Raras-EE.UU.
- Sistema de Información de enfermedades raras. Instituto Carlos III
- Documentos del comité europea de enfermedades raras (en español/inglés)
- Catálogo McKusick Base de datos OMIM (Online Mendelian Inheritance in Man)
- Instituto de Investigación de Enfermedades Raras
- Federación Española de Enfermedades Raras
- Base de datos HON select de enfermedades raras
- Recursos sobre enfermedades raras en español
- Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER)
- Fundación SPINE Argetina - Abordaje transdisciplinario en Latinoamerica
Centro de Referencia Español
En España se ha creado el el centro de referencia estatal de atención a personas con enfermedades raras y sus familias, en base a la La Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en situación de Dependencia. Se encuentra situado en Burgos, bajo la dependencia orgánica y funcional del Instituto de Mayores y Servicios Sociales (IMSERSO),
Bibliografía
Véase también
- Medicamento huérfano
- Enfermedad
- Medicina
- Sistema inmune
- Catálogo McKusick
Enlaces externos
- Noticias en Eurordis
- Salud-UE sobre Enfermedades poco comunes
Categoría: Enfermedades raras
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