- Lipoproteinlipasa
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La lipoproteinlipasa o LPL es una enzima clave en la hidrólisis de los quilomicrones y triglicéridos de las lipoproteínas de muy baja densidad que descompone triacilgliceroles a ácidos grasos libres y glicerol, liberándolos en músculo y tejido adiposo.[1]
En el corazón esto ocurre especialmente a nivel de las células intersticiales. En cultivos celulares la lipoproteinlipasa actúa como transferasa de ésteres de colesterol a las células.
Su deficiencia provoca hiperquilomicronemia dando lugar a la hiperlipoproteinemia.[2] Está documentado también su relación con la aterosclerosis.
Referencias
- ↑ Stein O. (2003). «Lipoproteinlipase and atheroesclerosis». Atherosclerosis (3): pp. 170: 1-9.
- ↑ Okubo M, Horinishi A, Saito M, et al (2007). «Un novedoso complejo de mutación deleción-inserción mediado por elementos repetitivos provocando deficiencia de lipoproteinlipasa». Mol. Genet. Metab. 92 (3): pp. 229–33. doi:. PMID 17706445.
Categoría:- Enzimas
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