- Lolina
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estructura del alcaloide lolina.
Lolina es un alcaloide pirrolicidínico saturado con un grupo 1-amino y un puente oxigeno entre C2 y C7 y es biosintezado a partir de aminoácidos, L-prolina y L-homoserina. Estos compuestos pirrolicidínicos son metabolitos insecticidas de hongos simbióticos con plantas (endófitos). La relación mutualistica entre Festuca arundinacea y sus hongos endóficos Epichloē es vital para la primera. Se ha propuesto una via de biosintesis a partir de espermidina por la acción de poliamina oxidasa via norderivado.[1]
Enlace externo
- Tsai H F, J S Liu, C Staben, M J Christensen, G C Latch, M R Siegel, and C L Schardl. 1994. Evolutionary diversification of fungal endophytes of tall fescue grass by hybridization with Epichloë species.Proc Natl Acad Sci U S A. 91(7): 2542–2546.
- Stanley H. Faeth & W. F. Fagan 2002. Fungal Endophytes: Common Host Plant Symbionts but Uncommon Mutualists.Integ. and Comp. Biol.. 42:360–368
- TONG De-wen, WANG Jin-yil, B Patchettz and R Gooneratne 2006. Seasonal Change of Loline Alkaloids in Endophyte-Infected Meadow Fescue Agricultural Sciences in China 5(10): 793-797
Fuente
- Blankenship JD, Houseknecht JB, Pal S, Bush LP, Grossman RB, & Schardl CL (2005). "Biosynthetic precursors of fungal pyrrolizidines, the loline alkaloids". Chembiochem 6: 1016-1022
Notas y referencias
- ↑ Bush, L. P., H. H. Wilkinson and C. L. Schardl, 1997 Bioprotective alkaloids of grass-fungal endophyte symbioses. Plant Physiol. 114:1-7
Categoría:- Alcaloides
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