Síndrome de Patau

Síndrome de Patau
Síndrome de Patau
Chromosome 13.jpeg
Cromosoma 13
Clasificación y recursos externos
CIE-10 Q91.4-Q91.7
CIE-9 758.1
DiseasesDB 13373
eMedicine ped/1745 
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico 
Feto de 37 semanas con síndrome de Patau.

El síndrome de Patau, trisomía en el par 13 o trisomía D es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario.

Este síndrome es la trisomía reportada menos frecuente en la especie humana. Fue descubierta en 1960 por Patau. Se suele asociar con un problema meiótico materno, más que paterno y como el síndrome de Down, el riesgo aumenta con edad de la mujer. Los afectados mueren poco tiempo después de nacer, la mayoría a los 3 meses, como mucho llegan al año. Se cree que entre el 80-90% de los fetos con el síndrome no llegan a término.

Descripción

El feto presenta un retraso en el desarrollo y uno o varios de los siguientes síntomas:

BIBLIOGRAFIAS: http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/4-patau.pdf


Wikimedia foundation. 2010.

Игры ⚽ Нужно сделать НИР?

Mira otros diccionarios:

  • síndrome de Patau — Véase trisomía 13. Diccionario Mosby Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999 …   Diccionario médico

  • Síndrome de Patau — El síndrome de Patau , trisomía en el par 13 o trisimía D es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. El cariotipo da 47 cromosomas y sirve de diagnóstico prenatal por anmiocentesis o coriocentesis… …   Enciclopedia Universal

  • síndrome de Patau — Eng. Patau s syndrome Ver síndrome de trisomía D1 …   Diccionario de oftalmología

  • síndrome de trisomía D1 — Eng. D1 trisomy syndrome Cromosomopatía que presenta como manifestaciones oftalmológicas más frecuentes anoftalmía, microftalmía, hipertelorismo, órbitas pequeñas, rebordes supraorbitarios aplanados, ausencia de cejas, presencia de cartílago… …   Diccionario de oftalmología

  • síndrome de BARTHOLIN-PATAU — un síndrome congénito de múltiples malformaciones causadas por trisomía del cromosoma 13. Está presente en el momento del nacimiento. Se caracteriza por numerosas malformaciones de la cabeza, cerebro, orejas, ojos, sistema cardiovascular, bazo,… …   Diccionario médico

  • síndrome de BARTHOLIN-PATAU II — un síndrome congénito caracterizado por polidactilia con malformaciones de los genitales y de las orejas, sordera, dedos de manos y pies rudimentarios, atresia parcial del ano, hipospadia y facies características. Diccionario ilustrado de… …   Diccionario médico

  • Trisomía — Esquema del genoma tras una mutación, en este caso una trisomía del cromosoma 21. En genética, una trisomía es la existencia de un cromosoma extra en un organismo diploide: en vez de un par homólogo de cromosomas es un triplete (2n + 1… …   Wikipedia Español

  • Enfermedad genética — Contenido 1 Causas 2 Consideraciones generales 3 Algunas enfermedades genéticas 3.1 Neurológicas …   Wikipedia Español

  • Citogenética — La Citogenética es el campo de la Genética que comprende el estudio de la estructura, función y comportamiento de los cromosomas. Incluye análisis de Bandeado G en cromosomas, otras técnicas de bandeado citogenético, y también la citogenética… …   Wikipedia Español

  • Aberración cromosómica — Saltar a navegación, búsqueda Para otros usos de este término, véase Aberración. Aberración cromosómica es un error durante la meiosis de los gametos o de las primeras divisiones del huevo y que provoca una anomalía de número o estructura de los… …   Wikipedia Español

Compartir el artículo y extractos

Link directo
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”