Síndrome de rubéola congénita

Síndrome de rubéola congénita
Síndrome de rubéola congénita
Cataracts due to Congenital Rubella Syndrome (CRS) PHIL 4284 lores.jpg
Cataratas derivadas del síndrome de rubéola congénita.
Clasificación y recursos externos
CIE-10 P35.0
CIE-9 771.0
DiseasesDB 11729
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MeSH D012410
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El síndrome de rubéola congénita puede desarrollarse en un feto en crecimiento en una mujer embarazada que haya contraído rubéola durante el primer trimestre. Si la mujer se infecta entre cero y veintiocho días antes de la concepción, hay un 43% de posibilidades de que el niño nazca con la enfermedad. Si la infección ocurre entre cero y doce semanas después de la concepción, las posibilidades son de un 51%; si la madre se infecta entre trece y veintiséis semanas después de la concepción, las chances son 23%. Los niños por lo general no se contagian de rubéola si la madre la sufre durante el tercer trimestre, o entre veintiséis y cuarenta semanas después de la concepción. Raramente hay problemas cuando se contrae la rubéola veinte semanas después de la gestación.[1]

Fue descubierta en 1941 por el médico australiano Sir Norman McAllister Gregg (1892-1966).

Contenido

Cuadro clínico

Las patologías clásicas derivadas del síndrome de rubéola congénita son:

Otras manifestaciones de este síndrome pueden ser:

Los niños que hayan estado expuestoa a contraer rubéola también pueden presentar varios síntomas que alerten sobre la posibilidad de la existencia de la enfermedad:

Tratamiento

No hay tratamiento específico, sólo medidas de soporte. El único arma es la inmunización (Vacuna con virus atenuado) materna previa al embarazo y la prevención del contacto de embarazadas con personas que estén padeciendo la enfermedad.

Referencias

Enlaces externos


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