- Ataxia de Friedreich
-
Ataxia de Friedreich
Ataxia de Friedreich
Clasificación y recursos externosCIE-10 G11.1 CIE-9 334.0 OMIM 229300 IIER 208 DiseasesDB 4980 eMedicine neuro/139 MeSH D005621 Sinónimos {{{sinónimos}}} La ataxia de Friedreich es una enfermedad neurodegenerativa, de origen genético recesiva, que causa en quienes la padecen un deterioro progresivo del cerebelo y ganglios espinales dorsales.
Esta degeneración provoca en los afectados, de manera imparable, una pérdida progresiva de muchas de las funciones necesarias para una autonomía personal: pérdida de sensibilidad, descoordinación en los movimientos, escoliosis, disfagia, disartria, y en muchos casos diabetes y problemas cardiacos graves, causantes de la muerte en la mayoría de los casos.
Los afectados por esta enfermedad, en un tiempo más o menos corto, se ven obligados a utilizar una silla de ruedas y, progresivamente, cada día más, a depender de la atenciones y cuidados de sus familiares, pues acaban perdiendo toda autonomía personal.
Síntomas relacionados
Enfermedades relacionadas
Enlaces externos
- ATAR Asociación Civil de ATaxias de ARgentina
- BabelFAmily Lista de distribución en varios idiomas con las últimas noticias sobre la investigación y la captación de fondos relacionados con la enfermedad.
- Hispataxia Página web sobre ataxias relacionada con la asociación española de ataxias, FEDAES.
- DDB 4980
- En MedlinePlus puede encontrar más información sobre Ataxia de Friedreich
Categorías: Enfermedades genéticas | Enfermedades neurológicas | Enfermedades degenerativas | Enfermedades raras | Enfermedades epónimas
Wikimedia foundation. 2010.