Coartación aórtica

Coartación aórtica
Coartación aórtica
Coarctation.png
Bosquejo del corazón con coartación aórtica. A:Coartación (constricción) de la aorta. 1:vena cava inferior, 2:venas pulmonares derechas, 3:arteria pulmonar derecha, 4:vena cava superior, 5:arteria pulmonar izquierda, 6:venas pulmonares izquierdas, 7:ventrículo derecho, 8:ventrículo izquierdo, 9:arteria pulmonar, 10:Aorta.
Clasificación y recursos externos
CIE-10 Q25.1
CIE-9 747.10
OMIM 120000
DiseasesDB 2876
eMedicine med/154 
MeSH D001017
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico 

La coartación aórtica o coartación de la aorta, es una enfermedad congénita que tiene que ver con el angostamiento de un pequeño segmento del conducto arterioso de la aorta, ubicado en la parte superior del corazón.

Contenido

Tipos de coartación aórtica

Esquema en donde se muestra las diferentes posiciones de la psooible coartación aórtica en relación al ductus arterioso. A: Coartación ductal B: Preductal coartación, C: Coartación postductal 1: Aorta ascendente 2: Arteria pulmonar 3: Ductus arterioso, 4: Aorta descendente, 5:Tronco braquiocefálico, 6: Arteria carotida común 7: Arteria subclavia

Existen tres tipos:[1]

  1. Coartación preductal: El estrechamiento está proximal al ducto arterioso. El flujo sanguíneo a la aorta que es distal al estrechamiento es dependiente del ducto arterioso; por lo tanto, coartaciones muy severas pueden ser de riesgo vital. La coartación preductal resulta cuando una anomalía intracardial durante la vida fetal disminuye el flujo sanguíneo a través de la cavidad izquierda del corazón, produciendo una hipoplasia en el desarrollo de la aorta.Se observa en aproximadamente un 5% de los pacientes con Síndrome de Turner[2] [3]
  2. Coartación ductal: El estrechamiento ocurre en la inserción del ducto arterioso. Este tipo usualmente aparece cuando el ductos arteriosos se cierra (al momento de nacer).
  3. Coartación postductal: El estrechamiento es distal a la inserción del ducto arterioso. Incluso con un ducto arterioso abierto el flujo sanguíneo hacia la parte inferior del cuerpo resulta irregular. Este tipo es el más común en los adultos. Está asociado con el hallazgo de muescas en la radiografía de tórax a nivel de la estenosis y también a nivel de la parrilla costal (debido al aumento de presión a nivel de las arterias intercostales), también se observa hipertensión en las extremidades superiores y debilidad en los pulsos en las extremidades inferiores. La coartación postductal es probablemente el producto del resultado de la extensión de una arteria muscular (el ducto arterioso) dentro de la arteria elástica (aorta) durante la vida fetal, cuando el la contracción y la fibrosis cierran el ducto arterioso durante el nacimiento, se produce el estrechamiento del lumen aórtico.[4]

Síntomas y signos

Este estrechamiento provoca un inconfundible soplo cardíaco, hipertensión arterial irregular en los brazos y reducción del flujo sanguíneo en el abdomen, la pelvis y las piernas. Incrementa el esfuerzo del ventrículo izquierdo, lo cual por lo común deriva en su agrandamiento.

Diagnóstico

excelente historia clinica

soplos audibles (grado 4)

anuria u oliguria

Tratamiento

El tratamiento puede ser conservador si es que el paciente es asintomático, mas el uso de la cirugía resulta de norma si el estrechamiento aórtico llega a producir hipertensión. La primera operación fue realizada por Clarence Crafoord en Suecia en 1944. En algunos casos se puede utilizar la ængioplastía para dilatar la arteria. La reconstrucción quirúrgica o el reemplazo de la zona constreñida, es más efectiva en personas jóvenes que en pacientes de mayor edad.

Referencia

  1. Valdes-Cruz LM, Cayre RO: Echocardiographic diagnosis of congenital heart disease. Philadelphia, 1998.
  2. Cotran, R., V. Kumar, and N. Fausto (2005). Robbins Pathologic Basis of Disease, 7th Ed.. W.B. Saunders. ISBN 0-8089-2302-1. 
  3. Volkl TM, Degenhardt K, Koch A, Simm D, Dorr HG, Singer H (2005). «Cardiovascular anomalies in children and young adults with Ullrich-Turner syndrome the Erlangen experience». Clin Cardiol 28 (2):  pp. 88–92. PMID 15757080. 
  4. http://emedicine.medscape.com/article/903965-overview


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