Enfermedad de Degos

Enfermedad de Degos
Degos disease
Clasificación y recursos externos
CIE-9 447.8
OMIM 602248
DiseasesDB 29425
eMedicine derm/931 
MeSH D054853
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico 

La enfermedad de Degos o papulosis atrófica maligna[1] es una vasculopatía extremadamente rara que afecta el recubrimiento interior de los vasos sanguíneos (tanto venas como arterias) medianos y pequeños, lo que lleva a la oclusión (bloqueo) y al infarto del tejido.[2]

Los vasos sanguíneos afectados incluyen a los que suministran a la piel, tracto gastrointestinal, y sistema nervioso central. Esto puede dar lugar a la isquemia del intestino (isquemia mesentérica o colitis isquémica), lesiones de piel crónicas, lesiones oculares, accidente cerebrovascular, lesiones espinales, mononeuritis múltiple, epilepsia, dolores de cabeza o desordenes cognoscitivos. También se han reportado derrames pleurales o pericárdicos.[3] [4] No tiene cura conocida, y frecuentemente desemboca en la muerte.

Tratamiento

No existe cura para esta enfermedad

Referencias

Notas

  1. ↑ Degos en Portalesmedicos.com.
  2. ↑ ¿Cuál es el diagnóstico? Enfermedad de Degos (papulosis atrófica maligna).
  3. ↑ High WA, Aranda J, Patel SB, Cockerell CJ, Costner MI (June 2004). «Is Degos' disease a clinical and histological end point rather than a specific disease?». J. Am. Acad. Dermatol. 50 (6):  pp. 895–9. doi:10.1016/j.jaad.2003.11.063. PMID 15153891. 
  4. ↑ Ball E, Newburger A, Ackerman AB (August 2003). «Degos' disease: a distinctive pattern of disease, chiefly of lupus erythematosus, and not a specific disease per se». Am J Dermatopathol 25 (4):  pp. 308–20. PMID 12876488. http://meta.wkhealth.com/pt/pt-core/template-journal/lwwgateway/media/landingpage.htm?issn=0193-1091&volumen=25&número=4&spage=308. 

Lectura adicional

  • Scheinfeld N. Malignant atrophic papulosis. Clinical & Experimental Dermatology. September 2007;5:483-487.

Enlaces externos


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