Enfermedad de Degos

Enfermedad de Degos
Degos disease
Clasificación y recursos externos
CIE-9 447.8
OMIM 602248
DiseasesDB 29425
eMedicine derm/931 
MeSH D054853
Wikipedia no es un consultorio médico Aviso médico 

La enfermedad de Degos o papulosis atrófica maligna[1] es una vasculopatía extremadamente rara que afecta el recubrimiento interior de los vasos sanguíneos (tanto venas como arterias) medianos y pequeños, lo que lleva a la oclusión (bloqueo) y al infarto del tejido.[2]

Los vasos sanguíneos afectados incluyen a los que suministran a la piel, tracto gastrointestinal, y sistema nervioso central. Esto puede dar lugar a la isquemia del intestino (isquemia mesentérica o colitis isquémica), lesiones de piel crónicas, lesiones oculares, accidente cerebrovascular, lesiones espinales, mononeuritis múltiple, epilepsia, dolores de cabeza o desordenes cognoscitivos. También se han reportado derrames pleurales o pericárdicos.[3] [4] No tiene cura conocida, y frecuentemente desemboca en la muerte.

Tratamiento

No existe cura para esta enfermedad

Referencias

Notas

  1. Degos en Portalesmedicos.com.
  2. ¿Cuál es el diagnóstico? Enfermedad de Degos (papulosis atrófica maligna).
  3. High WA, Aranda J, Patel SB, Cockerell CJ, Costner MI (June 2004). «Is Degos' disease a clinical and histological end point rather than a specific disease?». J. Am. Acad. Dermatol. 50 (6):  pp. 895–9. doi:10.1016/j.jaad.2003.11.063. PMID 15153891. 
  4. Ball E, Newburger A, Ackerman AB (August 2003). «Degos' disease: a distinctive pattern of disease, chiefly of lupus erythematosus, and not a specific disease per se». Am J Dermatopathol 25 (4):  pp. 308–20. PMID 12876488. http://meta.wkhealth.com/pt/pt-core/template-journal/lwwgateway/media/landingpage.htm?issn=0193-1091&volumen=25&número=4&spage=308. 

Lectura adicional

  • Scheinfeld N. Malignant atrophic papulosis. Clinical & Experimental Dermatology. September 2007;5:483-487.

Enlaces externos


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