Factor VIII de coagulación

Factor VIII de coagulación

Factor VIII de coagulación

Factor VIII de coagulación
Identificadores
Símbolo F8
Símbolos alt. FVIII, DXS1253E, HEMA
Entrez 2157
HUGO 3546
OMIM 306700
RefSeq NM_000132
UniProt P00451
Otros datos
Locus Cr. X q28

El factor VIII de coagulación, también llamado factor anti-hemofílico A, es una glucoproteína contenida en el plasma sanguíneo (apróx. 0.1 mg/dl) que actúa como uno de los cofactores de la cascada de la coagulación. La deficiencia del factor VIII causa una enfermedad hereditaria, hemorrágica conocida como Hemofilia A.

Estructura molecular

El factor VIII se sintetiza en los endotelios vasculares como un precursor inactivo de 2.351 aminoácidos con un peso molecular de 265.000 daltons. El gen que codifica la síntesis de la proteína del Factor VIII se encuentra en el cromosoma X.

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Wikimedia foundation. 2010.

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