Glucuronolactona

Glucuronolactona
Nombre IUPAC	(2R)-2-[(2S,3R,4S)-3,4-Dihidroxi- -5-oxo -tetrahidrofurano-2-il]- -2-hidroxi-acetaldehido
Otros nombres	Lactona de ácido glucurónico
Fórmula empírica	C6H8O6
Masa molecular	176,124 g/mol
Estado físico/Color	Cristales incoloros
Número CAS	[32449-92-6]
Propiedades
Densidad
Punto de fusión	176-178 °C
Punto de ebullición
Solubilidad en agua	26.9 g/100 mL

La Glucuronolactona es un carbohidrato derivado de la glucosa mediante su metabolismo en el hígado el cual se presenta naturalmente y es un importante componente estructural de casi todos los tejidos conectivos. La glucuronolactona también se encuentra en la savia de muchas plantas.

Propiedades Físicas y Químicas

Glucuronolactona es un compuesto blanco solido inodoro, soluble en agua caliente o fría. Su punto de fusion estan en le rango de 176-178 °C.^[1] El compuesto puede existir en forma mono cyclica o en un forma The compound can exist in a monocyclic Aldehído form or in a molécula bicíclico Hemiacetal (Lactol) form.

Lactol form of glucuronolactone

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Historia

Glucuronolactona se afamado debido a Leyenda urbanas que fue una droga de la era de la Guerra de Vietnam- fabricada por el Gobierno federal de los Estados Unidos. El rumor sige diciendo que se prohibio debido a varias muertes relacionadas a tumores tumor cerebral- rumor el cual se a comprobado como falso ya que ni el artículo citado del British Medical Journal ni la "prohibición del para el consumo " haya ocurrido. Además, ninguna advertencia aparece en el sitio web de la Administración de Alimentos y Medicamentos hablando de el potencial para tumores cerebrales o otra aflicciones.^[2]

Usos

Esta sustancia en el organismo participa en los procesos de desintoxicación, apoyando al cuerpo a eliminar sus propias sustancias tóxicas. La Glucuronolactona también está presente en diversos alimentos como los granos o el vino tinto.^[3]

En términos químicos, la D-glucurono-γ-lactona es la γ-lactona del D-ácido glucurónico, un producto de la oxidación del grupo -OH de la D-glucosa. Su fórmula molecular es C₆H₈O₆, y son cristales incoloros fácilmente solubles en agua.

La glucuronolactona se absorbe y se metaboliza con rapidez, generando metabolitos no tóxicos como la xilulosa. El organismo humano es capaz de utilizar la glucuronolactona como un precursor de en la síntesis ácido ascórbico.^[4] En el " Manual Merck", se confirma su uso como desintoxicante.^[5]

Véase también

• Ácido glucurónico

Referencias

1. ↑ Error en la cita: El elemento <ref> no es válido; pues no hay una referencia con texto llamada Merck
2. ↑ «Bull Marketed, Snopes».
3. ↑ «RED BULL ES :: Red Bull Spain».
4. ↑ Baker EM, Bierman EL, Plough IC (1960). «Effect of D-glucuronic acid and D-glucuronolactone on ascorbic acid levels in blood and urine of man and dog». Am J Clin Nutr 8:  pp. 369-73. 
5. ↑ Manual Merck, 14th ed., 4467