- Leucemia prolinfocítica
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Leucemia prolinfocítica Clasificación y recursos externos CIE-O 9832-9834 
Aviso médico La leucemia prolinfocítica es el término general para dos tipos de leucemia linfática crónica:
- La leucemia prolinfocítica de células B;
- La leucemia prolinfocítica de células T.
Leucemia prolinfocítica de células B
Por lo general, la leucemia prolinfocítica de las células B es una neoplasia maligna, de pronóstico pobre, aunque tratable.[1] Se caracteriza por presentar en la circulación sanguínea, células B de tamaño mucho mayores a los linfocitos normales. En la mayoría de los casos se debe a deleciones en los cromosoma 11 y 13.[2]
Leucemia prolinfocítica de células T
La leucemia prolinfocítica de las células T se presenta con linfocitos maduros con un comportamiento igualmente agresivo con predilección por la infiltración de la sangre circulante, la médula ósea, los gánglios linfáticos, el hígado, el bazo y la piel.[3] Es un tipo de leucemia muy poco frecuente que afecta a adultos mayores de 30 años.[4] Recibe otros nombre como Leucemia linfocítica de células T, Leucemia prolinfocítica T y leucemia linfocítica de células T[3]
Referencias
- ↑ Del Giudice I, Davis Z, Matutes E, et al (2006). «IgVH genes mutation and usage, ZAP-70 and CD38 expression provide new insights on B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL)». Leukemia 20 (7): pp. 1231–7. doi:. PMID 16642047.
- ↑ Lens D, Matutes E, Catovsky D, Coignet LJ (2000). «Frequent deletions at 11q23 and 13q14 in B cell prolymphocytic leukemia (B-PLL)». Leukemia 14 (3): pp. 427–30. PMID 10720137.
- ↑ a b Jaffe E.S., Harris N.L., Stein H., Vardiman J.W. (eds): World Health Organization Classification of Tumors. Pathology and Genetics of Tumours of Haemopoietic and Lymphoid Tissues. IARC Press: Lyon 2001
- ↑ Matutes E, Brito-Babapulle V, Swansbury J, et al (1991). «Clinical and laboratory features of 78 cases of T-prolymphocytic leukemia». Blood 78 (12): pp. 3269–74. PMID 1742486.
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