Loratadina

Loratadina

Loratadina es un fármaco usado para tratar alergias. A veces se combina con pseudoefedrina, un descongestionante; esto hace que sea útil para resfriados, así como alergias, pero agrega un potencial efecto secundario de somnolencia.

Contenido

Indicaciones Terapéuticas

La loratadina se indica para aliviar los síntomas de urticaria crónica y otras afeccio­nes alérgicas dermatológicas. También funciona para el tratamiento y control de los síntomas de la rinitis alérgica, como estor­nudos, rinorrea y prurito. A su vez ayuda al alivio de la conjuntivitis alérgica y sus síntomas tales como lagrimeo y escozor de ojos.[1]

Mecanismo de acción

La loratadina es una antihistamínico tricíclico, que tiene una selectiva y periférica acción antagonista-H1. Tiene un efecto de larga duración y normalmente no causa somnolencia, ya que no ingresa rápidamente al sistema nervioso central.

Efectos secundarios

Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a presentarse:

  • Cefalea (dolor de cabeza)
  • Sensación de sequedad en la boca, nariz y garganta
  • Somnolencia (sueño)

Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas consulte a su médico de inmediato:

  • Frecuencia cardíaca más rápida que lo normal
  • Dificultad para orinar
  • Problemas de visión
  • Mareos
  • Debilidad muscular

Restricciones en Embarazo y Lactancia

Categoría de riesgo: B

Este fármaco y sus metabolitos relacionados se excretan en la leche materna. Los antihistamínicos pueden inhibir la lactancia debido a su efecto antico­li­nérgico. Debido al riesgo de efectos adversos (irritabilidad o excitación) se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración del medicamento.[2]

Metabolismo

La loratadina se metaboliza a desloratadina (descarboxietoxiloratadina), que es su metabolito activo y un potente antagonista de los receptores H1. Su producción explica la larga duración de acción de la loratadina, que es aproximadamente 24 horas. El mecanismo es una hidrólisis, seguida de una descarboxilación espontánea. En los microsomas hepáticos humanos este mecanismo esta catalizado por el citocromo P450, principalmente las isoenzimas CYP3A4 y CYP2D6. El 97% de la loratadina se une asi a las proteínas del plasma. La vida media de la loratadina es aproximadamente 8 horas y la de su metabolito 28 horas.

Referencias

  1. Loratadina.|http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/Loratadina.htm
  2. Diccionario de especialidades farmacéuticas PLM 56a ed 2009

Wikimedia foundation. 2010.

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