Mariano Barbacid

Mariano Barbacid

Mariano Barbacid (* Madrid, 1949)[1] es un destacado bioquímico y oncólogo español. Entre sus mayores aportaciones a la ciencia cabría destacar que consiguió aislar un gen humano mutado capaz de causar cáncer nunca antes aislado: el oncogén humano H-ras (en carcinoma de vejiga). Este hecho supuso un increíble avance para el estudio del cáncer en cuanto a las bases moleculares. Su descubrimiento fue publicado en Nature en 1982 en un artículo llamado A point mutation is responsible for the acquisition of transforming properties by the T24 human bladder-carcinoma oncogene.[2] En los meses siguientes estuvo ampliando sobre su descubrimiento llegando a determinar que dicho oncogén era una mutación de un alelo perteneciente a la familia Ras, y descubriendo su mecanismo de activación.

En 2003 demostró que la enzima CDK2, que se creía imprescindible en la división celular, no se necesitaba para el inicio de la replicación.

Su formación académica se completó entre la Universidad Complutense de Madrid, donde estudió ciencias químicas, y Estados Unidos (1974), donde estuvo como becario y fue ascendiendo hasta director del departamento de oncología en el Instituto Nacional del Cáncer de Maryland. Años más tarde regresó a su país natal para situarse al frente del novedoso Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).[1]

En el año 2009 comienza un periodo para la elección de un nuevo director para el CNIO.

Ha publicado trabajos en revistas tan prestigiosas como Nature y Nature Genetics y entre sus artículos más citados cabría destacar los siguientes:

  • A point mutation is responsible for the acquisition of transforming properties by the T24 Human Bladder-Carcinoma Oncogene (1982).[2]
  • Direct mutagenesis of HA-RAS-1 oncogenes by N-Nitroso-N-Methylurea during initiation of mammary carcinogenesis in rats (1985).[3]
  • Ras genes (1987).[4]
  • The TRK proto-oncogene encodes a receptor for nerve growth-factor (1991).[5]
  • trkC, a new member of the trk family of tyrosine protein-kinases, is a receptor for neutotrophin-3 (1991).[6]
  • Genetic analysis of mammalian cyclin-dependent kinases and their inhibitors (2000).[7]
  • Toll-like Receptor-4 (TLR4) Down-regulates MicroRNA-107, Increasing Macrophage Adhesion via Cyclin-dependent Kinase 6 (2011)[8]

Su dedicada carrera a la ciencia le ha valido numerosos reconocimientos y renombre entre los científicos españoles más ilustres. Ha recibido numerosísimos premios entre los que deberíamos destacar: el Distinguished Young Scientist Award (1983), el Premio Rey Juan Carlos I (1984), el Rhodes Memorial Award (1985), y el Charles-Rudolph-Brupbacher (2005).

Referencias

  1. a b Javier Sampedro (29 de septiembre de 2009). El País (ed.): «Barbacid deja la dirección del CNIO para centrarse en la investigación» (en español). Consultado el 29 de septiembre de 2009. «El científico ya expresó su intención de abandonar el cargo tras la puesta en marcha del centro oncológico».
  2. a b Reddy EP, Reynolds RK, Santos E, Barbacid M. A point mutation is responsible for the acquisition of transforming properties by the T24 human bladder carcinoma oncogene. Nature 1982 Nov 11; 300 (5888): 149-52.
  3. Zarbl H, Sukumar S, Arthur AV, Martin-Zanca D, Barbacid M. Direct mutagenesis of HA-RAS-1 oncogenes by N-Nitroso-N-Methylurea during initiation of mammary carcinogenesis in rat. Nature 1985 May 30-Jun 5; 315 (6018): 382-5.
  4. Barbacid M. Ras genes. Annu Rev Biochem 1987; 56: 779-827.
  5. Klein R, Jing SQ, Nanduri V, O'Rourke E, Barbacid M. The trk proto-oncogene encodes a receptor for nerve growth factor. Cell 1991 Apr 5; 65(1): 189-97.
  6. Lamballe F, Klein R, Barbacid M. trkC, a new member of the trk family of tyrosine protein kinases, is a receptor for neurotrophin-3. Cell 1991 Sep 6; 66 (5): 967-79.
  7. Malumbres M, Ortega S, Barbacid M. Genetic analysis of mammalian cyclin-dependent kinases and their inhibitors. Biol Chem 2000 Sep-Oct; 381 (9-10): 827-38.
  8. Hennessy EJ, Sheedy FJ, Santamaria D, Barbacid M, O'Neill LA. Toll-like Receptor-4 (TLR4) Down-regulates MicroRNA-107, Increasing Macrophage Adhesion via Cyclin-dependent Kinase 6. J Biol Chem 2011 Jul 22; 286 (29): 25531-9.

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