Andrea Prader

Andrea Prader

Andrea Prader

Andrea Prader
Nacimiento 23 de diciembre de 1919
Flag of Switzerland.svg Samedan, Cantón de los Grisones, Suiza
Fallecimiento 3 de junio de 2001
Flag of Switzerland.svg Zurich, Suiza
Residencia Suiza
Nacionalidad(es) Suizo
Campo(s) Medicina
Alma máter Universidad de Zurich
Conocido por Síndrome de Prader-Willi

Andrea Prader (23 de diciembre de 1919 en Samedan, cantón de los Grisones - 3 de junio de 2001 en Zurich) fue un pediatra y endocrinólogo suizo.[1]

Biografía

Andrea Prader cursó sus estudios primarios y secundarios en Zurich, en donde también estudió la carrera de Medicina. Se graduó en 1944, y tres años después comenzó a trabajar en un hospital infantil de la ciudad, capacitando nuevos médicos.

En 1956, junto a los doctores Alexis Labhart y Heinrich Willi, describió una alteración genética que llegaría a conocerse como el síndrome de Prader-Willi.[2]

Prader también estuvo involucrado en el descubrimiento de la intolerancia hereditaria a la fructosa y de la pseudo-deficiencia de vitamina D. Entre los años 1962 y 1971 fue presidente de la Sociedad Europea de Endocrinología Pediátrica. De 1972 a 1974, ocupó el cargo de Presidente de la Sociedad Suiza de Pediatría, de la que más tarde se convertiría también en un miembro honorario.

Referencias

  1. ↑ «Andrea Prader» (en inglés). Who Named It. Consultado el 4 de noviembre de 2009.
  2. ↑ «Síndrome de Prader-Willi». Enciclopedia Médica Medline Plus. Consultado el 4 de noviembre de 2009.

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