- Oligomicina
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Oligomycin A
Nombre (IUPAC) sistemático n/d General Fórmula molecular n/d Identificadores Número CAS n/d Propiedades físicas Masa molar n/d Propiedades químicas Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referenciasLa oligomicina es un macrólido producido por bacterias del tipo estreptomices.
Actúa específicamente bloqueando el canal de protones en la fracción FO de la ATP sintasa, mediante este mecanismo inhibe la fosforilación oxidativa. No tiene efectos directos sobre la cadena de transporte de electrones o del gradiente quimiosmotico.
Este antibiótico es usado generalmente para investigaciones científicas. Es muy tóxico para seres humanos.
Oligomycins[1] 
R1 R2 R3 R4 R5 Oligomycin A CH3 H OH H,H CH3 Oligomycin B CH3 H OH O CH3 Oligomycin C CH3 H H H,H CH3 Oligomycin D
(Rutamycin A)H H OH H,H CH3 Oligomycin E CH3 OH OH O CH3 Oligomycin F CH3 H OH H,H CH2CH3 Rutamycin B H H H H,H CH3 44-Homooligomycin A CH2CH3 H OH H,H CH3 44-Homooligomycin B CH2CH3 H OH O CH3 Referencias
- ↑ Nakata, Masaya; Ishiyama, Takashi; Akamatsu, Shinichi; Hirose, Youichi; Maruoka, Hiroshi; Suzuki, Rika; Tatsuta, Kuniaki (1995). «Synthetic studies on oligomycins. Synthesis of the oligomycin B spiroketal and polypropionate portions». Bulletin of the Chemical Society of Japan 68 (3): pp. 967–89. doi:.
- GLASER E, NORLING B, KOPECKY I, and ERNSTER L. "Comparison of the Effects of Oligomycin and Dicyclohexylcarbodiimide on Mitochondria1 ATPase and Related Reactions" Eur J Biochem f21, 525-531 (1982)
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- Fármacos de uso en laboratorio
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