La aconitina, un pseudoalcaloide producido por especies de Aconitum y Delphinium.

Un pseudoalcaloide es, en bioquímica vegetal, un compuesto químico con estructura de alcaloide, es decir, que posee un nitrógeno heterocíclico, pero que no ha sido sintetizado mediante el anabolismo de aminoácidos.

Características

Estos pseudoalcaloides se forman por la adición de compuestos de amonio o nitrógeno libre a estructuras terpénicas o derivadas de policétidos.^[1] Algunos compuestos de este tipo de naturaleza son: para el género Solanum, alcaloides de naturaleza esteroídica; la aconitina, característica de las especies de Aconitum y Delphinium, que es un diterpeno, altamente tóxica para animales; y la coniína, un compuesto de estructura relativamente simple, derivado de policétidos, aislado de la cicuta o Conium maculatum.^[1] Este último es un potente veneno con referencias en la historia de la filosofía debido a que es citado en el Phaedo de Platón como agente químico causal de la muerte de Sócrates.

Referencias