Sibutramina

Sibutramina
Sibutramina
Identificadores
Código ATC  ?
PubChem 5210
DrugBank APRD00456
Datos químicos
Fórmula C17H26NCl 
Datos clínicos
Cat. embarazo  ?
Estado legal  ?

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La sibutramina (C17H26NCl) es un fármaco anorexígeno utilizado para tratar la obesidad.

Contenido

Acción terapéutica

Es un supresor del apetito que actúa regulando centros cerebrales específicos. También estimula la Termogénesis. Por otra parte, muestra cierto perfil antidepresivo, de manera que favorece el control de la ansiedad y la inhibición de los impulsos. La droga está indicada en conjunto con una dieta hipocalórica, o baja en calorías, y un estilo de vida adecuado, que incluya ejercicio y hábitos saludables.

Mecanismo de acción

La sibutramina actúa a nivel del sistema nervioso central, inhibiendo la recaptación de serotonina (5-HT) y de noradrenalina. La potenciación del efecto de la serotonina (receptores HT2A/2C) y de la noradrenalina (beta 1) a nivel central sería responsable de la sensación de saciedad, mientras que el efecto sobre los receptores noradrenérgicos periféricos (beta 3) provocaría un incremento en el gasto calórico por aumento de la tasa metabólica.

Efectos secundarios

Aunque está químicamente emparentada con la anfetamina, no se trata de un anorexígeno clásico: sus efectos estimulantes son significativamente menores, y la descontinuación del tratamiento no resulta en un síndrome de abstinencia. Sin embargo, puede producir algunos efectos secundarios, tales como:

Adicional puede causar esterilidad en las mujeres ya que su efecto disminuye vitaminas en la matriz y a nivel de los ovarios.

Contraindicaciones

Debe evitarse la administración de esta droga o bien evaluar cuidadosamente la conveniencia del tratamiento en los siguientes casos:

  • hipertensión arterial;
  • antecedentes de patologías cardiacas;
  • problemas psiquiátricos (bajo tratamiento médico con otros fármacos);
  • trastornos alimenticios (anorexia y bulimia);
  • embarazo y lactancia.

Advertencias

La FDA de los EEUU ha ordenado suspender la comercialización de SIBUTRAMINA debido a sus efectos deletéreos sobre el aparato cardiovascular.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) recomendó discontinuar el uso de la droga SIBUTRAMINA después que un estudio determinara que existiría un aumento de problemas cardiovasculares en personas que utilizan esa droga como parte del tratamiento para el sobrepeso o la obesidad, lo cual alteraría la relación costo-beneficio del medicamento.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la suspensión de la comercialización en ese país. Otros países de Europa están evaluando la situación para tomar una resolución, en razón de que según el estudio en cuestión, el fármaco habría sido prescripto incorrectamente en pacientes con patologías cardíacas previas en los que estaba contraindicado.

En México, la Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) también ordenó la suspensión de la venta de este fármaco.

La ANMAT de la República Argentina suspendió en Octubre del 2010 la comercialización y uso de medicinas que contengan el fármaco sibutramina, que actúa como anorexígeno. Aseguraron que su consumo está asociado con problemas cardiovasculares.

ISP de Chile ordena suspensión de venta de Sibutramina. Esta es una medida de prevención que busca proteger a la población frente a los efectos adversos que este medicamento pueda provocar. A la fecha, se comercializan en Chile 38 medicamentos que contienen Sibutramina, cuya condición de venta es Bajo Receta Médica Retenida en Establecimientos Tipo A[cita requerida].

En Colombia el instituto de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos- Invima- canceló el registro sanitario en el pais de todo medicamento conteniendo Sibutramina, quedando desautorizada así su formulación , comercialización y expendio.[1]

Véase también

Referencias

  1. Invima: Boletin de alerta sanitaria 009 de 2010, de octubre 13 de 2010[1]

Enlaces externos


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