Teoría del campo de los ligantes

La teoría del campo de los ligantes (TCL) describe el enlace, disposición de orbitales, y otras características de los complejos de coordinación.^[1] Representa una aplicación de la teoría del orbital molecular a los complejos de metales de transición. Un ion de metal de transición tiene nueve orbitales atómicos de valencia, cinco nd, un (n+1)s, y tres (n+1)p. Estos orbitales son de una energía apropiada para formar interacciones enlazantes con ligantes. El análisis por TCL es altamente dependiente de la geometría del complejo, pero muchas explicaciones empiezan describiendo complejos octaédricos, donde seis ligantes coordinan al metal.^[2]

Enlace σ

Los orbitales moleculares creados por coordinación pueden verse como resultantes de la donación de dos electrones por cada uno de los seis ligantes donantes σ a los orbitales d del metal. En complejos octaédricos, la aproximación de los ligantes a lo largo de los ejes x-, y- y z,

Así que sus orbitales de simetría σ forman combinaciones enlazantes y antienlazantes con los orbitales d_z² y d_x²−y². Los orbitales d_xy, d_xz y d_yz permanecen como no enlazantes. Algunas interacciones débiles enlazantes (y antienlazantes) con los orbitales s y p del metal también tienen lugar, para hacer un total de 6 orbitales enlazantes y 6 antienlazantes.

Esquema de campo de ligantes resumiento el enlace σ en el complejo octaédrico [Ti(H₂O)₆]³⁺.

En términos de simetría molecular, los seis orbitales de pares solitarios de los ligantes (uno de cada ligante) forman seis combinaciones de orbitales lineales adaptados simétricamente (COL), también llamados grupos de orbitales ligantes (GOL). Las representaciones irreductibles que surgen son a_1g, t_1u y e_g. El metal también tiene seis orbitales de valencia de los que surgen estas representaciones irreductibles - el orbital s es denominado a_1g, un conjunto de orbitales p es denominado t_1u, y los orbitales d_z² y d_x²−y² son etiquetados como e_g. Los seis orbitales moleculares σ enlazantes resultan de la combinación de los COL con los orbitales del metal de la misma simetría.

Enlace π

El enlace π en complejos octaédricos sucede en dos formas: vía cualquier orbital p del ligante que no está siendo usado en un enlace σ, y vía cualquier orbital molecular π o π^* presente en el ligante.

Los orbitales p del metal se usan para enlaces σ (tienen una simetría no apropiada para traslaparse de cualquier forma con los orbitales p o π o π^*), de tal forma que las interacciones π tienen lugar con los orbitales d adecuados del metal, por ejemplo d_xy, d_xz y d_yz. Estos son los orbitales que son no enlazantes cuando sólo está presente el enlace σ.

Un enlace π importante en complejos de coordinación es el enlace π metal a ligante, también llamado retrodonación π. Sucede cuando los LUMO del ligante son orbitales antienlazantes π^*. Estos orbitales están próximos en energía a los orbitales d_xy, d_xz y d_yz, con los que se combinan para formar orbitales enlazantes (esto es, orbitales de menor energía que el conjunto previamente mencionado de orbitales d). Los orbitales antienlazantes correspondientes son de mayor energía que los orbitales antienlazantes del enlace σ, así que después que se llenan los nuevos orbitales π con electrones de los orbitales d del metal, Δ_O se ha incrementado y el enlace entre el ligante y el metal se hace más fuerte. Los ligantes terminan con electrones en sus orbitales moleculares π^*, así que el enlace π correspondiente dentro del ligante se debilita.

La otra forma de enlace de coordinación π es el enlace ligante a metal. Esta situación surge cuando los orbitales de simetría π (p o π) en los ligantes están llenos. Se combinan con los orbitales d_xy, d_xz y d_yz del metal y donan electrones al orbital enlazante de simetría π entre él y el metal. El enlace metal-ligante está algo fortalecido por esta interacción, pero el orbital molecular de antienlace complementario del enlace ligante a metal no es más alto en energía que el orbital molecular de antienlace del enlace σ. Sin embargo, está lleno con electrones de los orbitales d del metal, convirtiéndose en el HOMO del complejo. Por esta razón, Δ_O disminuye cuando se forma el enlace ligante a metal.

La mayor estabilización que resulta de un enlace metal a ligante está causada por la donación de carga negativa fuera del ion metálico, hacia los ligantes. Esto permite al metal aceptar los enlaces σ más fácilmente. La combinación de enlace σ ligante a metal y enlace π metal a ligante es un efecto sinergético, puesto que uno mejora al otro.

Como cada uno de los seis ligantes tiene dos orbitales de simetría π, hay doce en total. Las combinaciones lineales de simetría adaptada de estos cae en cuatro representaciones irreductibles triplemente degeneradas, una de las cuales es de simetría t_2g. Los orbitales d_xy, d_xz y d_yz del metal también tienen esta simetría, así que los enlaces π formados entre un metal central y seis ligantes también la tienen (puesto que estos enlaces π se forman por el traslape de los dos conjuntos de orbitales con simetría t_2g).

Spin alto y bajo, y la serie espectroquímica

Los seis orbitales moleculares enlazantes que son formados están "llenos" con los electrones de los ligantes, y los electrones de los orbitales d del ion metálico ocupan los orbitales moleculares no enlazantes y, en algunos casos, los antienlazantes. La diferencia de energía entre los dos últimos tipos de orbitales moleculares es denominada Δ_O (O por octaédrica) y está determinada por la naturaleza de la interacción π entre los orbitales ligantes con los orbitales d del átomo central. Los ligantes donante π conducen a un valor pequeño de Δ_O y son denominados ligantes de campo débil o bajo, mientras que los ligantes aceptores π conducen a un valor grande de Δ_O y son denominados ligantes de campo fuerte o alto. Los ligantes que no son ni donantes π ni aceptores π producen un valor de Δ_O en un punto medio.

El tamaño de Δ_O determina la estructura electrónica de los iones d⁴ - d⁷. En complejos con metales con estas configuraciones electrónicas d, los orbitales moleculares de no enlace y antienlace pueden ser llenados en dos formas: una en la que tantos electrones como sean posibles entran en los orbitales no enlazantes antes de empezar a llenar los orbitales antienlazantes, y otra en la que entran tantos electrones desapareados como sea posible. El primer caso es llamado de spin bajo, mientras que el último es llamado de spin alto. Un valor pequeño de Δ_O puede sobrevenir de la ganancia energética de los electrones no apareados, que conduce a un spin alto. Sin embargo, cuando Δ_O es grande, la energía de apareamiento de spin se vuelve insignificante en comparación y surge el estado de spin bajo.

La serie espectroquímica es una lista derivada empíricamente de ligantes ordenados por el tamaño de Δ que producen. Puede verse que los ligantes de campo bajo son todos donantes π (como el I^-), los ligantes de campo alto son aceptores π (como el CN^- y CO), y los ligantes como H₂O y NH₃, que son ninguno de ellos, están en el medio.

I⁻ < Br⁻ < S²⁻ < SCN⁻ < Cl⁻ < NO₃⁻ < N₃⁻ < F⁻ < OH⁻ < C₂O₄²⁻ < H₂O < NCS⁻ < CH₃CN < py (piridina) < NH₃ < en (etilendiamina) < bipy (2,2'-bipiridina) < phen (1,10-fenantrolina) < NO₂⁻ < PPh₃ < CN⁻ < CO

Historia

La teoría del campo de los ligantes fue desarrollada durante la década de 1930 y 1940 como una alternativa a la teoría del campo cristalino (TCC). La TCC describe ciertas propiedades de los complejos de coordinación pero está basado en un modelo que enfatiza las interacciones electrostáticas entre los electrones de ligantes con los electrones de los orbitales d del metal. La TCC no describe el enlace. En cierto sentido, la TCL combinó la TCC y la emergente teoría del orbital molecular.

Referencias

1. ↑ Schläfer, H. L.; Gliemann, G. "Basic Principles of Ligand Field Theory" Wiley Interscience: New York; 1969
2. ↑ G. L. Miessler and D. A. Tarr “Inorganic Chemistry” 3rd Ed, Pearson/Prentice Hall publisher, ISBN 0-13-035471-6.

Véase también

• Teoría del campo cristalino
• Teoría del orbital molecular