- NURR1
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Receptor nuclear asociado 1 
Estructura tridimensional de la proteína NURR1.HUGO 7981 Símbolo NR4A2 Símbolos alt. RNR1, HZF-3, NOT, NURR1, TINUR Datos genéticos Locus Cr. 2 q24.1 Bases de datos Entrez 4929 OMIM 601828 PDB 1cit RefSeq NP_006177 UniProt P43354 El receptor nuclear asociado 1 (NURR1) es una proteína que pertenece a los factores de transcripción intracelulares incluidos dentro de la familia de los receptores nucleares y se encuentra codificado, en humanos, por el gen NR4A2 (de sus siglas en inglés "nuclear receptor subfamily 4, group A, member 2").[1]
NURR1 juega un papel clave en el mantenimiento del sistema dopaminérgico del cerebro.[2] Se han descrito mutaciones en el gen NR4A2 que han sido asociadas con desórdenes relacionados con disfunciones dopaminérgicas tales como la enfermedad de Parkinson]], la esquizofrenia o el trastorno bipolar. La desregulación de este gen podría estar asociada con la aparición de artritis reumatoide. Se han identificado cuatro variantes transcripcionales de este gen, que codifican cuatro isoformas diferentes de la proteína. Aunque podrían existir más variantes, no se ha logrado determinar el tamaño total de ninguna otra.[3]
Interacciones
La proteína NURR1 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
Referencias
- ↑ Okabe T, Takayanagi R, Imasaki K, Haji M, Nawata H, Watanabe T (1995). «cDNA cloning of a NGFI-B/nur77-related transcription factor from an apoptotic human T cell line». J. Immunol. 154 (8): pp. 3871–9. PMID 7706727. http://www.jimmunol.org/cgi/content/abstract/154/8/3871.
- ↑ Sacchetti P, Carpentier R, Ségard P, Olivé-Cren C, Lefebvre P (2006). «Multiple signaling pathways regulate the transcriptional activity of the orphan nuclear receptor NURR1». Nucleic Acids Res. 34 (19): pp. 5515–27. doi:. PMID 17020917.
- ↑ «Entrez Gene: NR4A2 nuclear receptor subfamily 4, group A, member 2».
- ↑ a b Perlmann, T; Jansson L (Apr. 1995). «A novel pathway for vitamin A signaling mediated by RXR heterodimerization with NGFI-B and NURR1». Genes Dev. (UNITED STATES) 9 (7): pp. 769–82. ISSN 0890-9369. PMID 7705655.
Enlaces externos
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