Diastereoisómero

Diastereoisómero

Diastereoisómero

Los diastereoisómeros o diastereómeros son una clase de estereoisómeros tales, que no son superponibles pero tampoco imagen especular uno del otro, es decir, no son enantiómeros.

Características

Los diastereoisómeros difieren en sus propiedades físicas y químicas.

Dentro del grupo de los diasterómeros se encuentran los isómeros cis-trans (antes conocido como Isómeros Geometricos), los confórmeros o isómeros conformacionales y, en las moléculas con varios centros quirales, los isómeros que pertenecen a distintas parejas de enantiómeros.

Si una molécula tiene varios centros quirales obtendremos diastereómeros cambiando la configuración absoluta de uno de los centros quirales y manteniendo la del resto; veámoslo en el ácido tartárico:

                          COOH                COOH               
                          |                   |
                  (R)   H-C-OH             HO-C-H    (S)
                          |                   |
                  (S)   H-C-OH              H-C-OH   (S)
                          |                   |
                          COOH               COOH


Un ejemplo de los diasterómeros cis-trans es el Ácido 2-butenodioíco, el cuál, tiene 2 dif. estereoisómeros:

Ácido Z-2-butenodioíco (Ácido Maleico)
Ácido E-2-butenodioíco (Ácido Fumárico

















Al poseer los diasteroisómeros propiedades físicas diferentes, estos pueden separarse mediante procedimientos de destilación, cristalización o cromatografía.


Véase también

Isomería

Obtenido de "Diastereois%C3%B3mero"

Wikimedia foundation. 2010.

Игры ⚽ Нужно решить контрольную?

Mira otros diccionarios:

  • diastereoisomero — pl.m. diastereoisomeri sing.f. diastereoisomera pl.f. diastereoisomere …   Dizionario dei sinonimi e contrari

  • Isomería — La isomería es una propiedad de ciertos compuestos químicos que con igual fórmula química, es decir, iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras moleculares distintas y, por ello, diferentes… …   Wikipedia Español

  • Reacción de Mannich — Saltar a navegación, búsqueda La reacción de Mannich es una reacción que consiste en la aminometilación de un carbono activado (ácido) situado junto a un grupo funcional carbonilo empleando como reactivos formaldehído (en general un compuesto… …   Wikipedia Español

  • Nicotinamida adenina dinucleótido — Para otros usos de la sigla NAD que redirige aquí, véase Dólar namibio y Noradrenalina. Dinucleótido de nicotinamida y adenina …   Wikipedia Español

  • Eritritol — Saltar a navegación, búsqueda Eritritol …   Wikipedia Español

  • Seudoefedrina — Saltar a navegación, búsqueda Pseudoefedrina (+) (1S,2S) 2 metilamino 1 fenilpropan 1 ol Fórmula química C10H15NO Número CAS …   Wikipedia Español

  • Reacción aldólica de Tishchenko — Saltar a navegación, búsqueda La reacción aldólica de Tishchenko es una reacción de cascada que tiene como participantes a una reacción aldólica y a una reacción de Tishchenko. En síntesis orgánica es un metodo para convertir aldehídos y cetonas… …   Wikipedia Español

  • Geometría molecular bipiramidal trigonal — ax = axial eq = ecuatorial En Química, la geometría molecular bipiramidal trigonal describe la disposición de seis átomos, cinco de los cuales se ubican en torno a el átomo restante, formando una bipirámide triangular. Se trata de uno de los poco …   Wikipedia Español

  • Pseudoefedrina — (+) (1S,2S) 2 metilamino 1 fenilpropan 1 ol Fórmula química C10H15NO Número CAS 90 82 4 Peso molecular …   Wikipedia Español

Compartir el artículo y extractos

Link directo
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”