- Difenilacetileno
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Difenilacetileno
Nombre (IUPAC) sistemático 2-feniletinilbenceno General Fórmula molecular n/d Identificadores Número CAS n/d PubChem Propiedades físicas Apariencia sólido incoloro Masa molar n/d Propiedades químicas Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referenciasEl Difenilacetileno es el compuesto químico de fórmula molecular C6H5C≡CC6H5. La molécula consiste de grupos fenilos unidos a los extremos de un alquino. Es un material incoloro y cristalino que es ampliamente usado en la síntesis de compuestos orgánicos y como ligando en la síntesis de compuestos organometálicos.
Preparación
Existen varias formas de preparar este compuesto::
- El bencilo es condensado con hidrazina para dar la bishidrazona, la cual es oxidada con óxido de mercurio.[1]
- El estilbeno es bromado y luego deshidrohalogenado,[2] pero el producto obtenido puede estar contaminado con estilbeno, que es difícil de eliminar.[1]
- Copulación Castro-Stephens: Este método comienza con el iodobenceno y sales de cobre del fenilacetileno
Derivados interesantes
- La reacción del Ph2C2 con ciclopentadienona tetrafenil sustituida resulta en la formación del hexafenilbenceno.[3]
- La reacción del Ph2C2 con cloruro de bencilideno en presencia de t-butóxido de potasio, da el 3-alcoxiciclopropeno que se convierte en el ion ciclopropeniato.[4]
Referencias
- ↑ a b Cope, A. C.; Smith, D. S.; Cotter, R. J.. "Diphenylacetylene". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 377.
- ↑ Lee Irvin Smith and M. M. Falkof. "Diphenylacetylene". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 350.
- ↑ Fieser, L. F.. "Hexaphenylbenzene". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 604.
- ↑ Xu, R. Breslow, R.. "1,2,3-Triphenylcyclopropendium Bromide". Org. Synth.; Coll. Vol. 9: 730.
Categorías:- Alquinos
- Compuestos aromáticos
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