Difenilacetileno

Difenilacetileno
Difenilacetileno
Diphenylacetylene.png
Diphenylacetylene-3D-balls.png
Nombre (IUPAC) sistemático
2-feniletinilbenceno
General
Fórmula molecular n/d
Identificadores
Número CAS n/d
PubChem 24866731
Propiedades físicas
Apariencia sólido incoloro
Masa molar n/d
Propiedades químicas
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Exenciones y referencias

El Difenilacetileno es el compuesto químico de fórmula molecular C6H5C≡CC6H5. La molécula consiste de grupos fenilos unidos a los extremos de un alquino. Es un material incoloro y cristalino que es ampliamente usado en la síntesis de compuestos orgánicos y como ligando en la síntesis de compuestos organometálicos.

Preparación

Existen varias formas de preparar este compuesto::

  • El bencilo es condensado con hidrazina para dar la bishidrazona, la cual es oxidada con óxido de mercurio.[1]
  • El estilbeno es bromado y luego deshidrohalogenado,[2] pero el producto obtenido puede estar contaminado con estilbeno, que es difícil de eliminar.[1]
  • Copulación Castro-Stephens: Este método comienza con el iodobenceno y sales de cobre del fenilacetileno

Derivados interesantes

  • La reacción del Ph2C2 con ciclopentadienona tetrafenil sustituida resulta en la formación del hexafenilbenceno.[3]
  • La reacción del Ph2C2 con cloruro de bencilideno en presencia de t-butóxido de potasio, da el 3-alcoxiciclopropeno que se convierte en el ion ciclopropeniato.[4]

Referencias

  1. a b Cope, A. C.; Smith, D. S.; Cotter, R. J.. "Diphenylacetylene". Org. Synth.; Coll. Vol. 4: 377. 
  2. Lee Irvin Smith and M. M. Falkof. "Diphenylacetylene". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 350. 
  3. Fieser, L. F.. "Hexaphenylbenzene". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 604. 
  4. Xu, R. Breslow, R.. "1,2,3-Triphenylcyclopropendium Bromide". Org. Synth.; Coll. Vol. 9: 730. 

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