- Luteolina
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Luteolina
Nombre (IUPAC) sistemático 2-(3,4-Dihidroxifenil)- 5,7-dihidroxi-4-cromenona General Otros nombres Luteolol
Digitoflavona
Flacitran
LuteolinaFórmula molecular n/d Identificadores Número CAS n/d Propiedades físicas Masa molar 286.24 g/mol g/mol Propiedades químicas Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referenciasLa luteolina es uno de los flavonoides, más comunes.[1] Se cree que desempeña un papel importante en el cuerpo humano como antioxidante, captor de radicales libres, agente en la prevención de la inflamación, promotor del metabolismo de carbohidratos, y modulador del sistema inmune. Debido a estas características se cree que la luteolina desempeña un papel importante en la prevención del cáncer. Múltiples investigaciones la describen como un agente bioquímico capaz de reducir la inflamación y los síntomas de shock séptico. En la mayoría de los casos la luteolina se encuentra en las hojas y corteza, y particularmente en el apio, tomillo, diente de león, flor de trébol, polen de ambrosia.[1] También se ha aislado de Salvia tomentosa,[2] pimiento verde, tomillo,manzanilla y perilla.[3]
Referencias
- ↑ a b Mann, John (1992). Oxford University Press. ed. Secondary Metabolism (2nd. ed.). Oxford, UK. pp. 279–280. ISBN 0-19-855529-6.
- ↑ A. Ulubelen, M. Miski, P. Neuman, and T. J. Mabry (1979). «Flavonoids of Salvia tomentosa (Labiatae)». Journal of Natural Products 42 (4): pp. 261–263. doi:.
- ↑ Kayoko Shimoi, Hisae Okada, Michiyo Furugori, Toshinao Goda, Sachiko Takase, Masayuki Suzuki, Yukihiko Hara, Hiroyo Yamamoto, Naohide Kinae (1998). «Intestinal absorption of luteolin and luteolin 7-O-[beta]-glucoside in rats and humans». FEBS Letters 438 (3): pp. 220–224. doi:.
Categoría:- Flavonoides
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