- 2-metiloctano
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2-metiloctano
Nombre (IUPAC) sistemático 2-metiloctano General Otros nombres Isopropilhexano Fórmula estructural Estructura en Jmol Fórmula molecular C9H20 Identificadores Número CAS 3221-61-2 PubChem ChemSpider 17558 Propiedades físicas Estado de agregación Líquido Apariencia Incoloro Densidad 709,5 kg/m3; 0.7095 g/cm3 Masa molar 128,26 g/mol Punto de fusión 193,15 K (-80 °C) Punto de ebullición 416,15 K (143 °C) Temperatura crítica 583 K ( °C) Viscosidad 5.25x10-4 Pa·s (a 37 °C) Índice de refracción 1,4031 Propiedades químicas Solubilidad en agua Insoluble Compuestos relacionados Alcanos Hidrocarburos alifáticos Peligrosidad Punto de inflamabilidad 297 K (24 °C) Temperatura de autoignición 493 K (220 °C) Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referenciasEl 2-metiloctano es un alcano de cadena ramificada con fórmula molecular C9H20. Puede encontrarse en varios aceites esenciales, en especial de plantas del género Hypericum.[1] [2] [3]
Síntesis
El compuesto puede sintetizarse utilizando un reactivo de Gilman:[4]
Referencias
- ↑ Pintore, Giorgio; Chessa, Mario; Boatto, GianPiero; Cerri, Riccardo; et al (2005). «Essential Oil Composition of Hypericum perforatum L. var. angustifolium DC Growing Wild in Sardinia (Italy)». Journal of Essential Oil Research. http://www.jeoronline.com/archive/detail/18#414. Consultado el 16 de septiembre de 2011.
- ↑ Gudžić, Branislav; Dordević, Siniša; Palić, Radosav; Stojanović, Gordana (2001). «Essential oils of Hypericum olympicum L. and Hypericum perforatum L.». Flavour and Fragrance Journal 16 (3): pp. 201-203. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ffj.978/abstract. Consultado el 16 de septiembre de 2011.
- ↑ Sharopov, Farukh S.; Gulmurodov, Isomiddin S.; Setzer, William N. (2010). «Essential oil composition of Hypericum perforatum L. and Hypericum scabrum L. growing wild in Tajikistan». J. Chem. Pharm. Res. 2 (6): pp. 285,288. http://jocpr.com/vol2-iss6-2010/JCPR-2010-2-6-284-290.pdf. Consultado el 16 de septiembre de 2011.
- ↑ Lipshutz, Bruce H.; Kozlowski, Joseph A.; Breneman, Curt M. (1985). «Chemical and Spectroscopic Studies on Copper Iodide Derived Organocuprates: New Insight into the Composition of Gilman’s Reagent». J. Am. Chem. Soc. 107 (11): p. 3202. http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja00297a027. Consultado el 16 de septiembre de 2011.
- ChemSynthesis Database Consultado el 16/09/2011.
- WolframAlpha Consultado el 16/09/2011.
- MSDS at Oxford University Consultado el 16/09/2011.
Categoría:- Isómeros del nonano
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