Azida de hidrógeno

Azida de hidrógeno

El ácido azothídrico, aziuro de hidrógeno, ácido nitrhídrico o nitruro de hidrógeno es un ácido débil y tóxico, cuya fórmula es HN3, líquido a temperatura ambiente y muy volátil.

Contenido

Aplicaciones

El ácido azothídrico es un compuesto que no tiene muchas aplicaciones prácticas, salvo en los laboratorios, donde se usa para la síntesis de sus sales.

Historia

Fue aislado por primera vez en 1890 por Theodor Curtius (Berichte, 1890, 23, p. 3023).

Propiedades físicas y reactividad

El ácido azothídrico es soluble en agua, y esta solución es capaz de disolver muchos metales (zinc, hierro) con la liberación de hidrógeno y formación de azotiuros.

Todas sus sales son explosivas, o se descomponen a altas temperaturas, sus sales y ésteres se llaman nitruros. En sus propiedades se muestran similitudes con los ácidos de los elementos halógenos, de hecho, en solución acuosa, las formas de sus sales no son fácilmente solubles en contacto con el plomo, mercurio y plata. Estas sales metálicas se secan en forma anhidra y sometidos a una fuente de calor, se descomponen con fuerza dando nitrógeno y el metal en que consistía. Es un ácido débil, teniendo en constante disociación del ácido en torno a 4,6.

Producción

Este ácido es, por lo general, formado por la acidificación de una sal como la del aziuro sódico. Normalmente soluciones acuosas contienen cantidades minimas de ácido hidrazóico en equilibrio con la sal aziuro, pero la introducción de un ácido fuerte puede convertir la especie al principal ácido azothídrico. El ácido puro puede luego ser obtenido por destilación fraccionada como un explosivo líquido incoloro con un olor muy desagradable.

Toxicidad

Este ácido es extremadamente tóxico volátil y explosivo. Su olor insoportable y el violento dolor de cabeza causado por la inhalación de sus vapores hacen la intoxicación accidental efectivamente imposible. Este compuesto es un veneno de efecto acumulativo. La LC50 para un ratón, por via aérea, es 34 mg/m3 mientras la LD50 por via oral es 33 mg per cada kg de peso corporal. Los glóbulos rojos, tal vez a través de catálisis enzimática, pueden convertir los aziduros en óxido nítrico, un potente vasodilatador, con efectos también fatales.

Enlaces externos


Wikimedia foundation. 2010.

Игры ⚽ Поможем сделать НИР

Mira otros diccionarios:

  • Azida — Saltar a navegación, búsqueda Azida es el anión con fórmula N3 . Es la base conjugada del ácido hidrazóico. La azida es también un grupo funcional en química orgánica, RN3.[1] N3 es un anión linear que tiene propiedades isoelectrónicas con CO2 y… …   Wikipedia Español

  • Nitrógeno — Este artículo trata sobre elemento atómico (N). Para el compuesto químico N2, formado por dos átomos de este elemento, véase Dinitrógeno. Para otros usos de este término véase Nitrógeno (desambiguación). Carbono ← Nitrógeno → Oxígeno …   Wikipedia Español

  • Grupo funcional — En química orgánica, el grupo funcional es un conjunto de estructuras submoleculares, caracterizadas por una conectividad y composición elemental específica que confiere reactividad química específica a la molécula que los contiene. Estas… …   Wikipedia Español

  • Compuesto de organosilicio — El enlace Carbono Silicio está presente en los compuestos de organosilicio. Los compuestos orgánicos de silicio o compuestos de organosilicio son compuestos orgánicos que contienen enlaces covalentes entre átomos de carbono y de silicio. La… …   Wikipedia Español

  • Explosivo — Saltar a navegación, búsqueda Símbolo que indica un explosivo …   Wikipedia Español

  • Teoría ácido-base duro-blando — La teoría ácido base duro blando, también conocida como teoría ABDB, concepto ácido base de Pearson, teoría HSAB (por sus siglas en inglés) es un modelo ampliamente utilizado en química para explicar la estabilidad de los compuestos y mecanismos… …   Wikipedia Español

  • Ion — Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada, como revistas especializadas, monografías, prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. Puedes añadirlas así o avisar al autor principal …   Wikipedia Español

  • Enlace carbono-nitrógeno — Saltar a navegación, búsqueda Un enlace carbono nitrógeno es un enlace covalente entre carbono y nitrógeno y uno de los más abundantes en la química orgánica y la bioquímica.[1] El nitrógeno tiene cinco electrones de valencia, y en las aminas… …   Wikipedia Español

Compartir el artículo y extractos

Link directo
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”