- MED14
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Proteína mediadora de la transcripción de la subunidad 14 de la ARN polimerasa II HUGO 2370 Símbolo CRSP2 Símbolos alt. CSRP, CRSP150, CXorf4, DRIP150, EXLM1, MED14, MGC104513, RGR1, TRAP170 Datos genéticos Locus Cr. X p11.4 Bases de datos Entrez 9282 OMIM 300182 RefSeq XP_001126052 UniProt O60244 La proteína mediadora de la transcripción de la subunidad 14 de la ARN polimerasa II (MED14) es una enzima que, en humanos, es codificada por el gen med14.[1] [2] [3]
La activación de la transcripción genética es un proceso complejo que es puesto en funcionamiento por factores que reconocen sitios potenciadores de la transcripción en el ADN. Estos factores actúan en connivencia con proteínas coactivadoras para iniciar directamente la transcripción por medio de la ARN polimerasa II. La proteína MED14 es una subunidad del complejo CRSP (cofactor requerido para la activación de SP1), el cual, junto con TFIID, es requerido para que tenga lugar una activación eficiente de SP1. MED14 también es uno de los componentes de otros complejos, como el que forma el receptor de hormona tiroidea con sus proteínas asociadas, lo cual facilita la función del receptor sobre el ADN, donde actúa en conjunto con otros factores y cofactores de iniciación. MED14 contiene una señal de localización nuclear. El gen med14 es conocido por ser capaz de escapar a la inactivación del cromosoma X.[3]
Interacciones
La proteína MED14 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
- PPARGC1A[4]
- Receptor de estrógeno alfa[5]
- STAT2[6]
- Cdk8[7] [8]
- Receptor de glucocorticoides[9]
- Factor nuclear de hepatocito 4 alfa[10] [11]
Referencias
- ↑ Ryu S, Zhou S, Ladurner AG, Tjian R (Feb 1999). «The transcriptional cofactor complex CRSP is required for activity of the enhancer-binding protein Sp1». Nature 397 (6718): pp. 446–50. doi:. PMID 9989412.
- ↑ Yoshikawa H, Fujiyama A, Nakai K, Inazawa J, Matsubara K (Aug 1998). «Detection and isolation of a novel human gene located on Xp11.2-p11.4 that escapes X-inactivation using a two-dimensional DNA mapping method». Genomics 49 (2): pp. 237–46. doi:. PMID 9598311.
- ↑ a b «Entrez Gene: CRSP2 cofactor required for Sp1 transcriptional activation, subunit 2, 150kDa».
- ↑ Wallberg, Annika E; Yamamura Soichiro, Malik Sohail, Spiegelman Bruce M, Roeder Robert G (Nov. 2003). «Coordination of p300-mediated chromatin remodeling and TRAP/mediator function through coactivator PGC-1alpha». Mol. Cell (United States) 12 (5): pp. 1137–49. ISSN 1097-2765. PMID 14636573.
- ↑ Kang, Yun Kyoung; Guermah Mohamed, Yuan Chao-Xing, Roeder Robert G (Mar. 2002). «The TRAP/Mediator coactivator complex interacts directly with estrogen receptors alpha and beta through the TRAP220 subunit and directly enhances estrogen receptor function in vitro». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (United States) 99 (5): pp. 2642–7. doi:. ISSN 0027-8424. PMID 11867769.
- ↑ Lau, Joe F; Nusinzon Inna, Burakov Darya, Freedman Leonard P, Horvath Curt M (Jan. 2003). «Role of metazoan mediator proteins in interferon-responsive transcription». Mol. Cell. Biol. (United States) 23 (2): pp. 620–8. ISSN 0270-7306. PMID 12509459.
- ↑ Wang, G; Cantin G T, Stevens J L, Berk A J (Jul. 2001). «Characterization of mediator complexes from HeLa cell nuclear extract». Mol. Cell. Biol. (United States) 21 (14): pp. 4604–13. doi:. ISSN 0270-7306. PMID 11416138.
- ↑ Ito, M; Yuan C X, Malik S, Gu W, Fondell J D, Yamamura S, Fu Z Y, Zhang X, Qin J, Roeder R G (Mar. 1999). «Identity between TRAP and SMCC complexes indicates novel pathways for the function of nuclear receptors and diverse mammalian activators». Mol. Cell (UNITED STATES) 3 (3): pp. 361–70. ISSN 1097-2765. PMID 10198638.
- ↑ Hittelman, A B; Burakov D, Iñiguez-Lluhí J A, Freedman L P, Garabedian M J (Oct. 1999). «Differential regulation of glucocorticoid receptor transcriptional activation via AF-1-associated proteins». EMBO J. (ENGLAND) 18 (19): pp. 5380–8. doi:. ISSN 0261-4189. PMID 10508170.
- ↑ Maeda, Yutaka; Rachez Christophe, Hawel Leo, Byus Craig V, Freedman Leonard P, Sladek Frances M (Jul. 2002). «Polyamines modulate the interaction between nuclear receptors and vitamin D receptor-interacting protein 205». Mol. Endocrinol. (United States) 16 (7): pp. 1502–10. ISSN 0888-8809. PMID 12089346.
- ↑ Malik, Sohail; Wallberg Annika E, Kang Yun Kyoung, Roeder Robert G (Aug. 2002). «TRAP/SMCC/mediator-dependent transcriptional activation from DNA and chromatin templates by orphan nuclear receptor hepatocyte nuclear factor 4». Mol. Cell. Biol. (United States) 22 (15): pp. 5626–37. ISSN 0270-7306. PMID 12101254.
Enlaces externos
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