Bromazepam

Bromazepam
Bromazepam
Nombre (IUPAC) sistemático
7-Bromo-2,3-dihidro-5-(2-pirimidinil)-1H-1,4-benzodiazepin-2-ona
Identificadores
Número CAS 1812-30-2
Código ATC N05BA08
PubChem 2441
Datos químicos
Fórmula C14H10N3BrO 
Peso mol. 316,2 mg/dl
Farmacocinética
Biodisponibilidad 84%
Metabolismo Hepático
Vida media 12-20 horas
Excreción Renal
Datos clínicos
Cat. embarazo D (EE. UU.)
Estado legal Lista IV (USA)
Vías de adm. Oral, parenteral

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El bromazepam es una droga de la clase de las benzodiacepinas usado en medicina por sus efectos ansiolíticos y relajante del músculo esquelético. El bromazepam es recetado en España y otros países bajo los nombres de lexatin y lexotanen Argentina es conocido como Lexotanil, entre otros. A dosis más elevadas puede actuar como sedante e hipnótico. El bromazepam es un medicamento que puede provocar drogodependencia, por lo que la automedicación puede generar graves problemas de dependencia física y psicológica. Si consume simultaneamente alcohol podría darle una sobredosis o una broncoaspiración debido a que la sedación de alcohol y bromazepam interactuan juntos y así el paciente puede ahogarse durante el sueño. Otro riesgo también podría ser que al dejar de tomarlos se le complique el sindrome de abstinencia de todo el medicamento.

Farmacología

El bromazepam es una benzodiazepina clásica, tal como el diazepam, clonazepam, flurazepam y otros.[1] Su estructura química está compuesta por un anillo de benceno unido a otro anillo de piridina. El anillo de benceno tiene un enlace con un átomo de bromo.[2]

El bromazepam se une al receptor del ácido gamma-aminobutírico (GABA), causando un cambio conformacional que incrementa los efectos inhibitorios del receptor. Otros neurotransmisores no se ven afectados. El bromazepam es una benzodiazepina de duración intermedia y es lipofílica, se metaboliza por el hígado a través de vías oxidativas.[3] No posee cualidades antidepresivas como el alprazolam.

Véase también

Referencias

  1. Braestrup C; Squires RF. (1 Apr 1978). «Pharmacological characterization of benzodiazepine receptors in the brain.». Eur J Pharmacol 48 (3):  pp. 263-70. doi:10.1016/0014-2999(78)90085-7. PMID 639854. 
  2. Bromazepam Eutimia.com - Salud Mental. © 1999-2002.
  3. Oelschläger H. (4). «[Chemical and pharmacologic aspects of benzodiazepines]». Schweiz Rundsch Med Prax. 78 (27-28):  pp. 766-72. PMID 2570451. 

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