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Esfingosina
La esfingosina (2-amino-4-octadeceno-1,3-diol) es un aminoalcohol formado por 18 carbonos, que forman una cadena hidrocarbonada insaturada. Al unirse a un ácido graso mediante el grupo amino, forma las ceramidas, base estructural de los distintos tipos de esfingolípidos un tipo de lípidos de membrana entre los que destaca la esfingomielina. El tipo de esfingolípido derivado depende del sustituyente del alcohol primario de la esfingosina.
Funciones
La esfingosina puede ser fosforilada por acción de dos quinasas, la esfingosina quinasa tipo 1 y la esfingosina quinasa tipo 2, lo que conduce a la formación de la esfingosina-1-fosfato, un potente lípido señalizador implicado en diversos procesos celulares.
Biosíntesis
La esfingosina se sintetiza a partir de la condensación de palmitoil-CoA y serina, que origina deshidroesfingosina. La deshidroesfingosina es posteriormente reducida por el NADPH a dihidroesfingosina, y finalmente oxidada por el FAD a esfingosina, según la siguiente secuencia de reacciones:
Referencias
- Radin N (2003). «Killing tumours by ceramide-induced apoptosis: a critique of available drugs» Biochem J. Vol. 371. n.º Pt 2. pp. 243–56. DOI 10.1042/BJ20021878. PMID 12558497. article
- Carter, H. E., F. J. Glick, W. P. Norris, and G. E. Phillips. 1947. Biochemistry of the sphingolipides. III. Structure of sphingosine. J. Biol. Chem. 170: 285–295
Categorías: Transducción de señales | Esfingolípidos
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