- Síndrome de Churg-Strauss
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Síndrome de Churg-Strauss Clasificación y recursos externos CIE-10 M30,1 CIE-9 446,4 DiseasesDB 2685 eMedicine med/2926 MeSH D015267 
Aviso médico El Síndrome de Churg-Strauss o granulomatosis alérgica es un trastorno poco frecuente caracterizado por una inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) autoinmune que puede conllevar a muerte celular o necrosis. Por lo general, afecta a los vasos sanguíneos en los pulmones, comenzando de manera insidiosa como una forma de asma o del tracto gastrointestinal, los nervios periféricos, corazón, piel o riñones. No es una enfermedad contagiosa, no es heredada y con frecuencia resulta una enfermedad mal diagnosticada. El síndrome de Churg-Strauss tiende a ser crónica y de por vida y la terapia incluye la administración de glucocorticoides como la prednisona y otros medicamentos inmunosupresivos como la azatioprina y la ciclofosfamida. El epónimo viene de los médicos Jacob Churg y Lotte Strauss, quienes describieron el trastorno en 1951.Es de extrema importancia hacer el diagnostico diferencial en relacion con el asma bronquial.[1]
Diagnóstico
Las claves diagnósticas incluyen eosinofilia y granulomas en los tejidos afectados, además de anticuerpos anti citoplasma de neutrófilos (ANCA). El diagnóstico diferencial con la granulomatosis de Wegener se basa principalmente en los órganos afectados y en que esta última patología está asociada generalmente con los antiuerpos c-ANCA, mientras que el Churg Strauss se asocia a la porcion p-ANCA.
Referencias
Informacion WEB
- EL SINDROME DE CHURG-STRAUSS EN INTERNET. Antonio Félix Conde Martín. Servicio de Patología. Hospital Can Misses. Ibiza. España. Rev Electron Biomed / Electron J Biomed 2004;1:95-97
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