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Butanal
Nombre (IUPAC) sistemático Butanal General Otros nombres Butiraldehído
Aldehído butílicoFórmula semidesarrollada CH3-CH2-CH2-COH Fórmula molecular C4H8O Identificadores Número CAS 123-72-8 PubChem Propiedades físicas Estado de agregación Líquido Apariencia Incoloro Densidad 800 kg/m3; 0,8 g/cm3 Masa molar 72,10572 g/mol Punto de fusión 174 K (-99,15 °C) Punto de ebullición 347,8 K (74,65 °C) Propiedades químicas Solubilidad en agua Soluble, en una proporción de 7.6 g por cada 100 mL, a 20 °C Compuestos relacionados Aldehídos Propionoaldehído
PentanalOtros compuestos Butan-1-ol
Ácido butírico
Isobutil aldehídoBioquímica Familia Aldehídos Peligrosidad Punto de inflamabilidad 266 K (-7 °C) NFPA 704 
330Temperatura de autoignición 503 K (230 °C) Frases R R11 Frases S S2, S9, S29, S33 Límites de explosividad 2,5 – 12,5 % Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referenciasEl butanal (nomenclatura IUPAC), también conocido como butiraldehído o aldehído butílico, es un compuesto orgánico que es un aldehído análogo del butano así como un isómero de la butanona.
Contenido
Características
Es un líquido incoloro inflamable con un olor acre. Es miscible con la mayoría de los disolventes orgánicos.
Cuando está expuesto al aire, se oxida a ácido butírico.
A una temperatura de 230 °C, el butanal se inflama espontáneamente con el aire. Se forman mezclas explosivas con aire en una franja de concentración del 2,5 al 12,5% (en volumen) de butanal.
El butanal se polimeriza cuando se calienta con ácidos o álcalis.
Reacciona con agentes oxidantes, ácidos fuertes, bases fuertes y aminas.
Obtención
El butanal puede ser producido mediante la deshidrogenación catalística del butan-1-ol, la hidrogenación catalítica del crotonaldehído o la hidroformilación del propileno.
Se puede producir experimentalmente a partir del butan-1-ol, utilizándose ácido sulfúrico y dicromato de potasio como oxidantes.[1]
Aplicaciones
El Butanal es necesario para la fabricación de aceleradores de vulcanización, como resinas y plastificantes. Es una materia prima para la producción de aromas sintéticos.
Seguridad
La sustancia puede ser asimilada por el cuerpo por inhalación de vapores y puede obstruir las vías respiratorias. Causa irritación en los ojos y en la piel. El vapor es más pesado que el aire y puede extenderse por el suelo. Se pueden formar peróxidos explosivos.
Referencias
- Merck Index, 11a Edición, 1591.
Categoría:- Aldehídos
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