- Imidacloprid
-
Imidacloprid
Nombre (IUPAC) sistemático N-[1-[(6-Chloro-3-pyridyl)methyl]-4,5-dihydroimidazol-2-yl]nitramida General Fórmula semidesarrollada C9H10ClN5O2 Fórmula molecular n/d Identificadores Número CAS 13826-41-3 Propiedades físicas Masa molar 255,661 g/mol Propiedades químicas Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referenciasImidacloprid es un neonicotinoide, que es un tipo de insecticidas neuroactivo diseñado a partir de la nicotina. Un imidacloprid patentado es fabricado por Bayer Cropscience (parte de Bayer AG) y vendido bajo diversas marcas tales como: Admire, Advantage,Confidor,Escocet,Gaucho,Hachikusan,Kohinor,Kopy, Merit, Nuprid, Impacto, Picus, Premise, Prothor, Seedoprid, Winner y otras más. Está etiquetado como utilizable para el control de plagas, tratamiento de semillas, insecticida, para el control de termitas y pulgas y como un insecticida sistémico.
Los ensayos sobre ratas, indican que el tiroides es el órgano que más se ve afectado por este compuesto. Las lesiones en el tiroides se producen en los machos de rata a la dosis de 16,9 mg/kg/día[1]
En Francia, su uso (bajo la marca Gaucho) es polémico por su posible relación con el Problema de colapso de colonias que se produce en las colmenas. Ver Efecto del imidacloprid en las poblaciones de abejas. En relación con esto, Alemania ha prohibido en mayo de 2008 el tratamiento de semillas con neonicotinoides, debido al efecto negativo sobre las poblaciones de abejas.[2]
Contenido
Historia
El 21 de enero de 1986 se solicitó y una patente en Estados Unidos para imidacloprid, y fue concedida el 3 de mayo de 1988 (U.S. Pat. No. 4.742.060) por Nihon Tokushu Noyaku Seizo K.K. de Tokio, Japón.[3]
Bioquímica
Toxicología
Imidacloprid está catalogado actualmente como "moderadamente tóxico" por la Organización Mundial de la Salud y la Agencia de Protección del Medio Ambiente de Estados Unidos (clase II o III, requiriendo una etiqueta de "Peligro" o "Precaución"), y una potencialidad de ser contaminante de aguas subterráneas. Está catalogado como "probable" carcinógeno por la EPA (grupo E), y no está en la lista de tóxicos para el sistema endocrino, reproductivo o de desarrollo, o como un producto químico con problemas especiales con alguna especie. No está prohibida, restringida o es ilegal su importación en ningún país. Sin embargo ha sido prohibido su uso como pesticida en Francia desde 1999. La tolerancia de resíduos de Imidacloprid en los alimentos varía entra las 0,02 mg/kg en los huevos a los 3,0 mg/kg en lúpulo.
Usos
El uso más extendido del imidacloprid es el control de plagas en estructuras,césped, viña, lechuga, arroz,cereales incluidos el maíz, patata, hortalizas, remolacha azucarera, frutales, algodón y lúpulo. Los insectos objetivo de este insecticida incluyen a los insectos chupadores como pulgones, moscas blancas, chinches, trips, cochinillas, hemípteros y otros insectos.
Para el tratamiento de termitas subterráneas se deben mezclar entre 12,5 y 25 g de imidacloprid puro con 15 litros de agua para aplicar sobre tres metros lineares.
Un insecticida sistémico
Imidacloprid es absorbido por las raíces de las plantas y transportasdo por toda ella a través del xilema; sus propiedades sistémicas hacen que los insectos que coman o absorban algo de la planta resulten intoxicados y mueran, por ejemplo, absorbiendo su savia. Los productos Confidor y Admire están diseñados para su aplicación a través del sistema de riego, al suelo o pulverizándolos sobre el follaje, mientras que Gaucho está formulado para utilizarlo para aplicarlo normalmente en forma de polvo a las semillas antes de la siembra.
El Imidacloprid cada vez se está estudiando más como posible responsable del colapso de las colmenas de abejas una rara afección que causa que las colmenas pierdan muchas de sus abejas obreras.
Véase también
- Fipronil
- Insecticida
- Neonicotinoide
Referencias
- ↑ [1] - EPA: Imidacloprid; Pesticide Tolerances; Federal Register: 13 de junio de 2003 (Volume 68, Nº 114)
- ↑ Pesticides: Germany bans chemicals linked to honeybee devastation - Uk Guardian
- ↑ U.S. Pat. No. 4,742,060 - uspto.gov
Fuentes
Enlaces externos
Categorías:- Insecticidas
- Derivados nicotínicos
- Piridinas
- Guanidinas
Wikimedia foundation. 2010.
