- Lumiliximab
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Lumiliximab 220px Nombre (IUPAC) sistemático Lumiliximab Identificadores Código ATC ? DrugBank CD23 Datos químicos Fórmula C6850H10656N1824O2106S50 Peso mol. kDa Farmacocinética Unión proteica proteína quimérica Excreción n/d Datos clínicos Cat. embarazo ? Estado legal ? 
Aviso médicoLumiliximab es un fármaco, un anticuerpo monoclonal quimérico (proteína fusionada) que tiene como diana terapéutica el CD23 (Cúmulo de diferenciación 23) y actúa como un immunomodulador.[1] El Lumiliximab ha sido desarrollado por la farmacéutica especializada en biogenética Biogen.
Contenido
Descripción
El lumiliximab es una inmunoglobulina G -IgG1-, anti-(receptor de tipo II humano de la inmunoglobulina E -IgE-); dímero del disulfuro entre la cadena γ1 y la cadena κ del anticuerpo monoclonal quimérico hombre-Macaca irus IDEC-152 inmunomodulador.[2]
Licencia
El 4 de febrero de 2008 la EMEA de la Comisión Europea concedió a Biogen Idec Limited, empresa del Reino Unido, la autorización al fármaco Lumiliximab para estudios clínicos en el tratamiento de segunda línea la leucemia linfática crónica.[3]
Estudios clínicos
Es objeto de estudios clínicos en Fase I y II y III para el tratamiento de segunda línea de la leucemia linfática crónica.[4] [5] [6]
Referencias
- ↑ Los inmunomoduladores son sustancias que regulan la función inmunológica.
- ↑ International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN), World Health Organization]
- ↑ EMEa, Committee for ophan medicinal products publics summary of positive opinion for orphan designaticon of lumiliximab for the treatment of chronic lymphocytic leukaemia
- ↑ PMID nº 19843887
- ↑ Clinical Trial Gov - NCT00801060-
- ↑ Véase tratamiento 2ª línea Lumiliximab, Fase III. FCR+/- CD23 -en Asociación castellano-leonesa de hematología y hematoterapia-
Véase también
Enlaces externos
Categorías:- Páginas químicas que necesitan un número de registro CAS
- Anticuerpos monoclonales
- Agentes inmunosupresores
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