Metanotiol

Metanotiol
Metanotiol
Nombre (IUPAC) sistemático
Metanotiol
General
Otros nombres Metilmercaptano, Mercaptometano, Sulfhidrato de metilo
Fórmula semidesarrollada CH3 – SH
Fórmula molecular CH4S
Identificadores
Número CAS 74-93-1
Propiedades físicas
Estado de agregación gas
Apariencia incoloro, olor característico
Densidad 0.9 kg/m3; 0,0009 g/cm3
Masa molar 48.1 g/mol
Punto de fusión 150 K (-123,15 °C)
Propiedades químicas
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Exenciones y referencias

El metanotiol es un compuesto orgánico.

Su fórmula molecular o empírica es CH4S, y su fórmula semidesarrollada es CH3 – SH.

El metanotiol es un gas incoloro con un olor similar al de la col podrida. Es una sustancia natural encontrada en numerosos medios orgánicos, la sangre, el cerebro, y otros animales así como tejidos vegetales. Es eliminado por heces animales. Se produce de forma natural con la descomposición bacteriana de las proteínas a partir de metionina y en algunos alimentos, como algunos frutos secos y queso, proceso que es realizado por diferentes microorganismos. También es una de las principales sustancias químicas responsables del mal aliento y el olor de flatulencias. Es clasificado como un tiol, con una acidez débil.

Usos

El metanotiol se utiliza principalmente para producir metionina, que es utilizado como un componente alimenticio de las aves de corral y pienso. También se utiliza en la industria del plástico, y como un precursor en la fabricación de pesticidas. Sirve también como aditivo en los carburantes de los aviones de reacción. También es utilizado como producto para la descomposición de la madera en las trituradoras de pasta. El etanotiol se emplea para dar el olor característico del gas butano para detectar posibles fugas.

Enlaces externos


Wikimedia foundation. 2010.

Игры ⚽ Нужно решить контрольную?

Mira otros diccionarios:

  • Metano — Propiedades Generales Nombre Metano …   Wikipedia Español

  • Nertera —   Nertera …   Wikipedia Español

  • Tiol — Sulfhidrilo. En química orgánica, un tiol es un compuesto que contiene el grupo funcional formado por un átomo de azufre y un átomo de hidrógeno ( SH). Siendo el azufre análogo de un grupo alcohol ( OH), este grupo funcional es llamado grupo tiol …   Wikipedia Español

  • Moléculas detectadas en el medio interestelar — Anexo:Moléculas detectadas en el medio interestelar Saltar a navegación, búsqueda Ésta es una lista de moléculas detectadas en el espacio interestelar, agrupadas según el número de átomos constituyentes. Se reseña también su fórmula química,… …   Wikipedia Español

  • Metanogénesis — Methanopyrus, una arquea metanógena. Metanogénesis es la formación de metano por microbios. Es una forma de metabolismo microbiano muy importante y extendida. En la mayoría de los entornos, es el paso final de la descomposición de la biomasa.… …   Wikipedia Español

  • Putrescina — Saltar a navegación, búsqueda Putrescina o Putresceína Nombre químico 1,4 diaminobutano Otros nombres …   Wikipedia Español

  • Cloruro de metansulfonilo — El cloruro de metansulfonilo (cloruro de mesilo) es un compuesto que contiene un grupo funcional cloruro de sulfonilo ( SO2Cl), es usado para preparar ésteres de metansulfonato, y para generar sulfeno. Se suele abreviar como MsCl. Contenido 1… …   Wikipedia Español

  • Compuesto de organoazufre — Enlace covalente carbono azufre, típico de los compuestos organosulfurados. Los compuestos organosulfurados o compuestos de organoazufre son compuestos orgánicos que contienen átomos de azufre enlazados a átomos de carbono. A menudo se asocian… …   Wikipedia Español

  • Anexo:Moléculas detectadas en el medio interestelar — Ésta es una lista de moléculas detectadas en el medio interestelar, agrupadas según el número de átomos constituyentes. Se reseña también su fórmula química, junto a las formas ionizadas que se han detectado. Contenido 1 Detección 2 Moléculas 3… …   Wikipedia Español

Compartir el artículo y extractos

Link directo
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”