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Muscarina
Nombre (IUPAC) sistemático [(2S,4R,5S)-4-hidroxi-5-metiltetrahidrofuran-2-il]-N,N,N-trimetilmetanaminio General Fórmula semidesarrollada C9H20NO2+ Fórmula molecular n/d Identificadores Número CAS 300-54-9 Propiedades físicas Estado de agregación Sólido Apariencia Prismas (etanol + acetona) . Muy higroscópico. Muy soluble en agua y etanol. Poco soluble en cloroformo, éter, y acetona. Soluciones acuosas estables. Masa molar 174.26 g/mol Punto de fusión K (180 °C) Propiedades químicas Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referenciasLa L-(+)-muscarina es un alcaloide tóxico aislado de la Amanita muscaria, y también se encuentra en algunos hongos del género Inocybe y Clitocybe. Fue la primera sustancia parasimpaticomimética a ser estudiada y causa una profunda activación psiconautica y en dosis altas puede ocasionar la muerte.
Amanita muscaria.
Características
La muscarina es incolora, inodora, soluble en agua y en alcohol. Fue aislada por primera vez de la Amanita muscaria en 1869 por Oswald Schmiedeberg. Al ser una amina cuaternaria, la muscarina es absorbida menos eficientemente por el tracto gastrointestinal que las aminas terciarias, pero cruza con facilidad la barrera hematoencefálica.[1]
La muscarina ha sido encontrada en cantidades inocuas en setas del género Boletus, Hygrocybe, Lactarius y Russula.
Acción
La muscarina imita la acción del neurotransmisor acetilcolina en los receptores muscarínicos de acetilcolina.
En el envenenamiento por muscarina se produce una estimulación colinérgica generalizada, ocasionando aumento de salivación, sudoración excesiva y lagrimeo en un intervalo de 15 a 30 minutos después de la ingestión de la seta. Con grandes dosis, estos síntomas pueden ser seguidos por dolor abdominal, grave, náuseas, diarrea, visión borrosa, y dificultad para respirar. La intoxicación por lo general disminuye en 2 horas. La muerte es rara, pero puede causarse por falla cardiaca o falla respiratoria en los casos graves. El antídoto específico es la atropina.[2]
Referencias
- ↑ Pappano Achilles J, "Chapter 7. Cholinoceptor-Activating & Cholinesterase-Inhibiting Drugs" (Chapter). Katzung BG: Basic & Clinical Pharmacology, 11e
- ↑ D. R. Curtis & D. Felix (1971). «Muscarinic Action of Acetylcholine». Nature 234: pp. 355. doi:.
Categorías:- Alcaloides
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