Trietanolamina

Trietanolamina
Nombre (IUPAC) sistemático
2,2',2"-Nitrilotrietanol
General
Otros nombres	Tris (2-hidroxietil) amina, 2,2',2"-Trihidroxi-trietilamina, Trietilolamina, Trolamina, TEA
Fórmula molecular	n/d
Identificadores
Número CAS	102-71-6
PubChem	7618
ChEBI	28621
Número RTECS	KL9275000
Propiedades físicas
Apariencia	líquido amarillo pálido, higroscópico
Masa molar	149.188 g/mol g/mol
Punto de fusión	293,65 K (20,5 °C)
Punto de ebullición	208 °C (a 20 hPa) 335,4 608,55 K (Expresión errónea: carácter de puntuación "&" desconocido °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua	miscible
Peligrosidad
Frases R	R36, R37, R38
Frases S	S26, S36
Límites de explosividad	3.6 - 7.2
Número RTECS	KL9275000
Valores en el SI y en condiciones normales (0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. Exenciones y referencias

La trietanolamina, 2,2´,2´´-nitrilotrietanol, trihidroxietilamina , frecuentemente abreviada como TEA, en el mercado de productos químicos, especialmente, o tratada como trieta es un compuesto químico orgánico del cual es tanto una amina terciaria como un tri-alcohol. Como trialcohol es una molécula con tres grupos hidróxilos, poseyendo la fórmula química C₆H₁₅NO₃. Como otras aminas, la trietanolamina actúa como una base química débil debido al par solitario de electrones en el átomo de nitrógeno.

Se presenta como un líquido viscoso (aunque cuando es impuro puede presentarse como un sólido, dependiendo de la temperatura), límpido, de color amarillo pálido, poco higroscópico y volátil, totalmente soluble en agua y miscible con la mayoría de los solventes orgánicos oxigenados. Posee un olor amoniacal suave.

Obtención

Es resultante de la reacción de óxido de etileno con amonio acuoso; la reacción también produce monoetanolamina y dietanolamina. La relación de los productos puede controlarse cambiando la estequeometría de los reactantes.^[1]

Aplicaciones

Este producto químico se utiliza como ingrediente para balancear el pH en preparaciones cosméticas, de higiene y en productos de limpieza. Entre los productos cosméticos y de higiene en el cual es usado con este fin se incluyen lociones para la piel, geles para los ojos, hidratantes, champues, espumas para afeitar, etc.

Como cualquier amina, tiene potencial para producir nitrosaminas, mas como las bajas concentraciones usadas en productos cosméticos, entonces las opciones de que ocurra son muy pequeñas y debe sumarse que teóricamente las nitrosaminas no pueden penetrar la piel.^[2]

Similarmente al sodio y al amonio, puede ser usado para fabricar tensoactivos para diversas aplicaciones, como el lauril sulfato de trietanolamina y el lauril éter sulfato de trietanolamina, menos agresivos que los similares de sodio y de amonio, y por lo tanto, utilizables en champúes y acondicionadores suaves e infantiles, por causar menos irritación en los ojos y en la piel, en especial, cuero cabelludo.^[3]

Reacción del óxido de etileno con amonio.

Observaciones legales

Es listado en el Esquema 3, parte B de la Chemical Weapons Convention como producto a ser usado en la fabricación de mostaza de nitrógeno, producto similar al gas mostaza, de aplicación prohibida militar.

Por esta razón, su comercialización en Brasil es controlada por las fuezas armadas.

Referencias

1. ↑ Klaus Weissermel, Hans-Jürgen Arpe, Charlet R. Lindley, Stephen Hawkins (2003). «Chap. 7. Oxidation Products of Ethylene». Industrial Organic Chemistry. Wiley-VCH. pp. 159–161. ISBN 3527305785. 
2. ↑ «Dictionary of Active Ingredients». PharmaSkinCare.com. Consultado el 6 de febrereo 2009.
3. ↑ Boletín Técnico - ALKOPON - www.oxiteno.com.br

Enlaces externos

• Boletín Técnico - TRIETANOLAMINA 85 - www.oxiteno.com.br
• Data de seguridad MSDS