Ku70

Ku70
Ku70
Protein XRCC6 PDB 1jeq.png
Estructura tridimensional de la proteína Ku70.
HUGO 4055
Símbolo XRCC6
Símbolos alt. CTC75; CTCBF; G22P1; KU70; ML8; TLAA
Bases de datos
Entrez 2547
OMIM 152690
PDB 1jey
RefSeq NP_001460

Ku70 es una proteína codificada en humanos por el gen XRCC6.[1] Ku70, junto con Ku80, conforman un heterodímero denominado proteína Ku, que se une a los extremos de la doble hebra de ADN que ha sufrido un corte, y es requerida para el procedo de recombinación no homóloga durante la reparación del ADN. También es necesaria en el proceso de recombinación V(D)J, que logra incrementar la diversidad antigénica en el sistema inmune de mamíferos utilizando el proceso de recombinación no homóloga.

Además de su papel en el proceso de recombinación no homóloga, Ku también es requerida para el mantenimiento del tamaño del telómero y el silenciamiento de genes subteloméricos.[2]

Ku fue identificada originalmente en pacientes con lupus eritematoso sistémico, en los cuales, tras ser sometidos a análisis, se encontraron elevados niveles de auto-anticuerpos contra esta proteína.[1]

Históricamente, Ku70 ha sido referido bajo diversos nombres, tal y como se muestra a continuación:

  • Lupus Ku autoantigen protein p70.
  • ATP-dependent DNA helicase 2 subunit 1.
  • X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6.
  • X-ray repair cross-complementing 6 (XRCC6).

Contenido

Interacciones

La proteína Ku70 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:

Véase también

Referencias

  1. a b «Entrez Gene: XRCC6 X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6 (Ku autoantigen, 70kDa)».
  2. Boulton SJ, Jackson SP (March 1998). «Components of the Ku-dependent non-homologous end-joining pathway are involved in telomeric length maintenance and telomeric silencing». EMBO J. 17 (6):  pp. 1819–28. doi:10.1093/emboj/17.6.1819. PMID 9501103. 
  3. a b c Barlev, N A; Poltoratsky V, Owen-Hughes T, Ying C, Liu L, Workman J L, Berger S L (Mar. 1998). «Repression of GCN5 histone acetyltransferase activity via bromodomain-mediated binding and phosphorylation by the Ku-DNA-dependent protein kinase complex». Mol. Cell. Biol. (UNITED STATES) 18 (3):  pp. 1349–58. ISSN 0270-7306. PMID 9488450. 
  4. Romero, F; Multon M C, Ramos-Morales F, Domínguez A, Bernal J A, Pintor-Toro J A, Tortolero M (Mar. 2001). «Human securin, hPTTG, is associated with Ku heterodimer, the regulatory subunit of the DNA-dependent protein kinase». Nucleic Acids Res. (England) 29 (6):  pp. 1300–7. PMID 11238996. 
  5. Schild-Poulter, C; Pope L, Giffin W, Kochan J C, Ngsee J K, Traykova-Andonova M, Haché R J (May. 2001). «The binding of Ku antigen to homeodomain proteins promotes their phosphorylation by DNA-dependent protein kinase». J. Biol. Chem. (United States) 276 (20):  pp. 16848–56. doi:10.1074/jbc.M100768200. ISSN 0021-9258. PMID 11279128. 
  6. Goudelock, Dawn Marie; Jiang Kecheng, Pereira Elizabeth, Russell Beatriz, Sanchez Yolanda (Aug. 2003). «Regulatory interactions between the checkpoint kinase Chk1 and the proteins of the DNA-dependent protein kinase complex». J. Biol. Chem. (United States) 278 (32):  pp. 29940–7. doi:10.1074/jbc.M301765200. ISSN 0021-9258. PMID 12756247. 
  7. Karmakar, Parimal; Snowden Carey M, Ramsden Dale A, Bohr Vilhelm A (Aug. 2002). «Ku heterodimer binds to both ends of the Werner protein and functional interaction occurs at the Werner N-terminus». Nucleic Acids Res. (England) 30 (16):  pp. 3583–91. PMID 12177300. 
  8. Li, B; Comai L (Sep. 2000). «Functional interaction between Ku and the werner syndrome protein in DNA end processing». J. Biol. Chem. (UNITED STATES) 275 (37):  pp. 28349–52. doi:10.1074/jbc.C000289200. ISSN 0021-9258. PMID 10880505. 
  9. Shao, R G; Cao C X, Zhang H, Kohn K W, Wold M S, Pommier Y (Mar. 1999). «Replication-mediated DNA damage by camptothecin induces phosphorylation of RPA by DNA-dependent protein kinase and dissociates RPA:DNA-PK complexes». EMBO J. (ENGLAND) 18 (5):  pp. 1397–406. doi:10.1093/emboj/18.5.1397. ISSN 0261-4189. PMID 10064605. 
  10. Song, K; Jung Y, Jung D, Lee I (Mar. 2001). «Human Ku70 interacts with heterochromatin protein 1alpha». J. Biol. Chem. (United States) 276 (11):  pp. 8321–7. doi:10.1074/jbc.M008779200. ISSN 0021-9258. PMID 11112778. 
  11. Grandvaux, N; Grizot S, Vignais P V, Dagher M C (Feb. 1999). «The Ku70 autoantigen interacts with p40phox in B lymphocytes». J. Cell. Sci. (ENGLAND) 112 ( Pt 4):  pp. 503–13. ISSN 0021-9533. PMID 9914162. 
  12. Goedecke, W; Eijpe M, Offenberg H H, van Aalderen M, Heyting C (Oct. 1999). «Mre11 and Ku70 interact in somatic cells, but are differentially expressed in early meiosis». Nat. Genet. (UNITED STATES) 23 (2):  pp. 194–8. doi:10.1038/13821. ISSN 1061-4036. PMID 10508500. 
  13. Ko, L; Cardona G R, Chin W W (May. 2000). «Thyroid hormone receptor-binding protein, an LXXLL motif-containing protein, functions as a general coactivator». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (UNITED STATES) 97 (11):  pp. 6212–7. ISSN 0027-8424. PMID 10823961. 
  14. Ko, Lan; Chin William W (Mar. 2003). «Nuclear receptor coactivator thyroid hormone receptor-binding protein (TRBP) interacts with and stimulates its associated DNA-dependent protein kinase». J. Biol. Chem. (United States) 278 (13):  pp. 11471–9. doi:10.1074/jbc.M209723200. ISSN 0021-9258. PMID 12519782. 
  15. Gell, D; Jackson S P (Sep. 1999). «Mapping of protein-protein interactions within the DNA-dependent protein kinase complex». Nucleic Acids Res. (ENGLAND) 27 (17):  pp. 3494–502. PMID 10446239. 
  16. Yang, C R; Yeh S, Leskov K, Odegaard E, Hsu H L, Chang C, Kinsella T J, Chen D J, Boothman D A (May. 1999). «Isolation of Ku70-binding proteins (KUBs)». Nucleic Acids Res. (ENGLAND) 27 (10):  pp. 2165–74. ISSN 0305-1048. PMID 10219089. 
  17. Singleton, B K; Torres-Arzayus M I, Rottinghaus S T, Taccioli G E, Jeggo P A (May. 1999). «The C terminus of Ku80 activates the DNA-dependent protein kinase catalytic subunit». Mol. Cell. Biol. (UNITED STATES) 19 (5):  pp. 3267–77. ISSN 0270-7306. PMID 10207052. 
  18. a b Song, K; Jung D, Jung Y, Lee S G, Lee I (Sep. 2000). «Interaction of human Ku70 with TRF2». FEBS Lett. (NETHERLANDS) 481 (1):  pp. 81–5. ISSN 0014-5793. PMID 10984620. 
  19. Romero, F; Dargemont C, Pozo F, Reeves W H, Camonis J, Gisselbrecht S, Fischer S (Jan. 1996). «p95vav associates with the nuclear protein Ku-70». Mol. Cell. Biol. (UNITED STATES) 16 (1):  pp. 37–44. ISSN 0270-7306. PMID 8524317. 
  20. Chai, Weihang; Ford Lance P, Lenertz Lisa, Wright Woodring E, Shay Jerry W (Dec. 2002). «Human Ku70/80 associates physically with telomerase through interaction with hTERT». J. Biol. Chem. (United States) 277 (49):  pp. 47242–7. doi:10.1074/jbc.M208542200. ISSN 0021-9258. PMID 12377759. 
  21. Ohta, Satoshi; Shiomi Yasushi, Sugimoto Katsunori, Obuse Chikashi, Tsurimoto Toshiki (Oct. 2002). «A proteomics approach to identify proliferating cell nuclear antigen (PCNA)-binding proteins in human cell lysates. Identification of the human CHL12/RFCs2-5 complex as a novel PCNA-binding protein». J. Biol. Chem. (United States) 277 (43):  pp. 40362–7. doi:10.1074/jbc.M206194200. ISSN 0021-9258. PMID 12171929. 
  22. Balajee, A S; Geard C R (Mar. 2001). «Chromatin-bound PCNA complex formation triggered by DNA damage occurs independent of the ATM gene product in human cells». Nucleic Acids Res. (England) 29 (6):  pp. 1341–51. PMID 11239001. 

Enlaces externos


Wikimedia foundation. 2010.

Игры ⚽ Поможем решить контрольную работу

Mira otros diccionarios:

  • Ku80 — Estructura tridimensional de la proteína Ku80. HUGO 12833 …   Wikipedia Español

  • Ku80 — Связать? Ku80  белок, закодированный у человека геном XRCC5.[1] Вместе с белком Ku70 белок Ku80 образует гетеродимер, связывающийся с концами двунитевых разрывов в ДНК, и требуется для репарации ДНК путем негомологичного соединения концов… …   Википедия

  • Cassure double brin — Non Homologue End Joining Le Non Homologue End Joining (NHEJ) est un mécanisme de réparation biochimique c est à dire qu il ne restaure pas la séquence initiale mais seulement la continuité de l ADN endommagé par une cassure double brin (CDB).… …   Wikipédia en Français

  • Non-Homologue End-Joining — Le Non Homologue End Joining (NHEJ) est un mécanisme de réparation biochimique c est à dire qu il ne restaure pas la séquence initiale mais seulement la continuité de l ADN endommagé par une cassure double brin (CDB). Cette réparation conduira… …   Wikipédia en Français

  • Non-homologue end-joining — Le Non Homologue End Joining (NHEJ) est un mécanisme de réparation biochimique c est à dire qu il ne restaure pas la séquence initiale mais seulement la continuité de l ADN endommagé par une cassure double brin (CDB). Cette réparation conduira… …   Wikipédia en Français

  • Non-homologous end joining — (NHEJ) is a pathway that repairs double strand breaks in DNA. NHEJ is referred to as non homologous because the break ends are directly ligated without the need for a homologous template, in contrast to homologous recombination, which requires a… …   Wikipedia

  • Ku (protein) — Ku is a protein that binds to DNA double strand break ends and is required for the non homologous end joining (NHEJ) pathway of DNA repair. Ku is evolutionarily conserved from bacteria to human. The ancestral bacterial Ku is a homodimer (two… …   Wikipedia

  • MRE11A — MRE11 meiotic recombination 11 homolog A (S. cerevisiae) Identifiers Symbols MRE11A; ATLD; HNGS1; MRE11; MRE11B External IDs …   Wikipedia

  • Neutrophil cytosolic factor 4 — Neutrophil cytosolic factor 4, 40kDa PDB rendering based on 1h6h …   Wikipedia

  • Ku — Перекрестно комплементирующий белок репарации рентгеновских повреждений 5 Кристаллическая структура белка Ku человека, связанного с ДНК. Ku70 показан пурпурным, Ku80 синим, а цепочки ДНК зеленым …   Википедия

Compartir el artículo y extractos

Link directo
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”