Metalación

Metalación
Reacción de metalación con formación de un compuesto de organolitio.

La metalación es una reacción química que da lugar a compuestos en los que un átomo de metal está unido a una molécula covalente (generalmente orgánica).

El litio metálico en contacto con un derivado halogenado (haluro o halogenuro orgánico) reacciona y el átomo de litio se une a la molécula orgánica, y forma un compuesto de organolitio y el correspondiente halogenuro de litio. De igual manera el magnesio metala a los haluros orgánicos para dar reactivos de Grignard (compuestos de organomagnesio).

Los protones (hidrones, H+) de una molécula que posea carácter ácido, aunque sólo sea ligeramente, pueden ser cambiados por un átomo de metal mediante una mezcla reactiva adecuada de n-butillitio.

Por ejemplo el tolueno reacciona con n-butillitio formando un compuesto de organolitio por un mecanismo de metalación.[1]

C6H5-CH3 + CH3-CH2-CH2-CH2Li → C6H5-CH2Li + CH3-CH2-CH2-CH3

Contenido

Reactivos y disolventes en las metalaciones

Para conseguir que el átomo de metal se una a una molécula orgánica, podemos tratarla con el metal puro, con una amida metálica o con otro compuesto organometálico previamente preparado.[2]

Como disolvente se puede emplear tetrahidrofurano. Los enlaces Carbono-Metal son poco polares, así que los compuestos formados son solubles en algunos disolventes orgánicos como hexano, éter o benceno.

Transmetalación

Artículo principal: Transmetalación

La transmetalación es una reacción en la que se intercambian dos átomos de metal entre dos moléculas orgánicas diferentes. Por ejemplo, las transmetalaciones se pueden lograr mediante la reacción de un reactivo de organolitio con una sal metálica.

Por ejemplo, un compuesto de organolitio cíclico puede llevar a cabo procesos de transmetalación con zinc o cobre. Así se puede prepara un compuesto de organozinc por transmetalación litio-zinc.[3]

Véase también

Referencias

  1. Metalación de tolueno por n-butillitio. N. Cardona et al. Anales de química, Volumen 68, Números 7-12 (1972). Sociedad Española de Física y Química, Consejo Superior de Investigaciones Científicas.
  2. Manual de química orgánica. Hans Beyer, Wolfgang Walter. Editorial Reverté, 1986. ISBN: 8429170669. Pág.201
  3. Reacción secuencial de carbolitiación intramolecular y transmetilación litio-metal (Zn, Cu, B). Rosa M. Ortiz Trujillo. Universidad de Alicante, 2004.

Wikimedia foundation. 2010.

Игры ⚽ Поможем написать реферат

Mira otros diccionarios:

  • Organolitio — Un reactivo de organolitio es un compuesto organometálico con un enlace covalente entre un átomo de carbono y uno de litio. Como la naturaleza electropositiva del litio hace que la densidad de carga del enlace esté sobre el átomo de carbono, se… …   Wikipedia Español

  • Piridina — Nombre IUPAC Piridina Otros nombres Azabenceno, Azina, py Fórmula empírica C …   Wikipedia Español

  • Trifenilfosfina — Archivo:Triphenylphosphine.PNG trifenilfosfina La trifenilfosfina (o trifenilfosfano) es un sólido incoloro, insoluble en agua y soluble en muchos disolventes orgánicos apolares como el benceno, y polares como el diclorometano, el cloroformo etc …   Wikipedia Español

  • Anexo:Reacciones orgánicas — A continuación se presentan las reacciones orgánicas, reactivos, métodos de síntesis y pruebas de ensayo más comunes en Química Orgánica.[1] [2] [3] Contenido …   Wikipedia Español

  • Metalotioneínas — En este artículo sobre biología se detectaron los siguientes problemas: Necesita ser wikificado conforme a las convenciones de estilo de Wikipedia. Carece de fuentes o referencias que aparezcan en una fuente acreditada. Po …   Wikipedia Español

Compartir el artículo y extractos

Link directo
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”