Hexano

Hexano
Hexano
Hexane
Hexane-2D-flat-B.png
Ball-and-stick model of the hexane molecule
Space-filling model of the hexane molecule
Nombre (IUPAC) sistemático
Hexano
General
Otros nombres n-hexano
Fórmula semidesarrollada CH3CH2CH2CH2CH2CH3
Fórmula molecular C6H14
Identificadores
Número CAS 110-54-3
Número RTECS MN9275000
Propiedades físicas
Estado de agregación líquido
Apariencia incoloro
Densidad 654.8 kg/m3; 0.6548 g/cm3
Masa molar 86,18 g/mol
Punto de fusión 178 K (-95,15 °C)
Punto de ebullición 342 K (68,85 °C)
Temperatura crítica 507.6 K ( °C)
Viscosidad 0,294 cP a 25 °C
Índice de refracción 1.375 (20 °C)
Propiedades químicas
Solubilidad en agua 6,1 mg/L
Momento dipolar 0 D
Compuestos relacionados
Heptano, pentano
Termoquímica
ΔfH0gas -167.1 kJ/mol
ΔfH0líquido -198.7 kJ/mol
S0gas, 1 bar 388.82 J·mol-1·K-1
S0líquido, 1 bar 296.06 J·mol-1·K-1
Peligrosidad
NFPA 704

NFPA 704.svg

3
1
0
 
Temperatura de autoignición 497 K (224 °C)
Frases R R11, R38, R48/20, R51,53, R62, R65, R67,
Frases S (S2), S9, S16, S29, S33, S36/37, S61, S62
Límites de explosividad 1.2% - 7.7%
Número RTECS MN9275000
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Exenciones y referencias

El hexano o n-hexano es un hidrocarburo alifático alcano con seis átomos de carbono. Su forma química es C6H14.

Existen varios isómeros de esta sustancia, siendo la más conocida e importante la del n-hexano:

CH3 - CH2 - CH2 - CH2 - CH2 - CH3

Otros isómeros son: 2-metilpentano (o isohexano), 3-metilpentano, 2,2-dimetilbutano (o neohexano) y 2,3-dimetilbutano.

Se trata de un líquido incoloro, fácilmente inflamable y con un olor característico a disolvente. Es poco no polar o combinable con el agua, pero se mezcla bien con los disolventes orgánicos apolares como el alcohol, el éter o el benceno. Es muy poco polar por lo que su momento dipolar es casi nulo y su fuerza de elución es muy baja (εº=0,01).

  • Concentración máxima permitida en los lugares de trabajo: 50 ppm.[1]

Contenido

Obtención

El hexano y sus isómeros forman parte de derivados petróleos y se obtiene de ellos mediante destilación fraccionada. A menudo no hace falta separar el n-hexano si no se emplea directamente la mezcla obtenida cuyo intervalo de ebullición coincide aproximadamente con el punto de ebullición del hexano.

Uso

El hexano es utilizado como disolvente para algunas pinturas y procesos químicos y para quitar etiquetas de precios ya que disuelve el pegamento con que se adhieren. También fue muy utilizado en la industria del calzado y la marroquinería, aunque su uso en industrias controladas está más restringido.

Toxicología

El n-hexano es uno de los pocos alcanos tóxicos. El efecto fisiológico no se debe a la misma sustancia sino a los productos de su metabolización, especialmente la 2,5-hexadiona. Este compuesto reacciona con algunas aminas esenciales para el funcionamiento de las células nerviosas. Por lo tanto es neurotóxico. Además posee un potencial adictivo y es peligroso.

Véase también

Referencias

  1. Rojas Pérez, Orlando. «Trabajadores chinos que fabrican el iPhone 4G alertan que fueron envenenados», Evaluamos.com, 6 de junio de 2010. Consultado el 5 de enero de 2011.

Enlaces externos


Wikimedia foundation. 2010.

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