- TRIM24
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Motivo tripartito 24 HUGO 11812 Símbolo TRIM24 Símbolos alt. PTC6, RNF82, TF1A, TIF1, TIF1A, TIF1ALPHA, hTIF1 Datos genéticos Locus Cr. 7 q34 Bases de datos Entrez 8805 OMIM 603406 RefSeq NP_003843 UniProt O15164 El motivo tripartito 24 (TRIM24), también conocido como factor intermediario transcripcional 1α (TIF1α), es una proteína codificada en humanos por el gen trim24.[1] [2] [3]
Contenido
Función
TRIM24 está implicado en el control transcripcional por interacción con la región de activación de función 2 (AF2) de diversos receptores nucleares, incluyendo el receptor de estrógeno, el receptor de ácido retinoico y el receptor de calcitriol. La proteína se localiza en cuerpos nucleares y se piensa que puede estar relacionado con factores de asociación a cromatina o a heterocromatina. TRIM24 pertenece a la familia de motivos tripartitos (TRIM). El motivo TRIM incluye tres dominios de dedos de zinc, uno RING, uno B-box tipo 1 y uno B-box tipo 2, y una región de hélice superenrollada. Se han descrito dos transcritos alternativos de este gen que codifican diferentes isoformas de la proteína.[1]
Interacciones
La proteína TRIM24 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
- Receptor de mineralcorticoides[4] [2]
- TRIM33[5]
- Receptor de estrógeno alfa[2] [6]
- Receptor X retinoide alfa[2] [7]
Véase también
- Corregulador transcripcional
Referencias
- ↑ a b «Entrez Gene: TRIM24 tripartite motif-containing 24».
- ↑ a b c d Thénot S, Henriquet C, Rochefort H, Cavaillès V (May 1997). «Differential interaction of nuclear receptors with the putative human transcriptional coactivator hTIF1». J. Biol. Chem. 272 (18): pp. 12062–8. doi:. PMID 9115274. http://www.jbc.org/cgi/content/full/272/18/12062.
- ↑ Le Douarin B, Nielsen AL, You J, Chambon P, Losson R (May 1997). «TIF1 alpha: a chromatin-specific mediator for the ligand-dependent activation function AF-2 of nuclear receptors?». Biochem. Soc. Trans. 25 (2): pp. 605–12. PMID 9191165.
- ↑ Zennaro, M C; Souque A, Viengchareun S, Poisson E, Lombès M (Sep. 2001). «A new human MR splice variant is a ligand-independent transactivator modulating corticosteroid action». Mol. Endocrinol. (United States) 15 (9): pp. 1586–98. ISSN 0888-8809. PMID 11518808.
- ↑ Peng, Hongzhuang; Feldman Irina, Rauscher Frank J (Jul. 2002). «Hetero-oligomerization among the TIF family of RBCC/TRIM domain-containing nuclear cofactors: a potential mechanism for regulating the switch between coactivation and corepression». J. Mol. Biol. (England) 320 (3): pp. 629–44. doi:. ISSN 0022-2836. PMID 12096914.
- ↑ Thénot, S; Bonnet S, Boulahtouf A, Margeat E, Royer C A, Borgna J L, Cavaillès V (Dec. 1999). «Effect of ligand and DNA binding on the interaction between human transcription intermediary factor 1alpha and estrogen receptors». Mol. Endocrinol. (UNITED STATES) 13 (12): pp. 2137–50. ISSN 0888-8809. PMID 10598587.
- ↑ Lee, Wen-yi; Noy Noa (Feb. 2002). «Interactions of RXR with coactivators are differentially mediated by helix 11 of the receptor's ligand binding domain». Biochemistry (United States) 41 (8): pp. 2500–8. ISSN 0006-2960. PMID 11851396.
Enlaces externos
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- Expresión génica
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