Gregarinasina

filosofia
Clasificación científica
Reino:	Protista
Filo:	Apicomplexa
Clase:	Conoidasida
Subclase:	Gregarinasina
Familias
Orden Archigregarinorida      Selenidioididae      Exoschizonidae Orden Eugregarinorida    Suborden Blastogregarinorina      Siedleckiidae    Suborden Aseptatorina      Selenidiidae      Lecudinidae      Urosporidae      Aikinetocystidae      Monocystidae      Diplocystidae      Allantocystidae      Schaudinnellidae      Enterocystidae      Ganymedidae    Suborden Septatorina      Porosporidae      Cephaloidophoridae      Cephalolobidae      Uradiophoridae      Gregarinidae      Metameridae      Didymophyidae      Hirmocystidae      Stenophoridae      Leidyanidae      Cnemidosporidae      Monoductidae      Sphaerocystidae      Trichorhynchidae      Dactylophoridae      Amphiplatysporidae      Stylocephalidae      Actinocephalidae      Brustiophoridae      Acutidae      Monoicidae      Fusionidae Orden Neogregarinorida      Gigaductidae      Caulleryellidae      Ophryocystidae      Syncystidae      Schizocystidae      Lipotrophidae

Gregarinasina o gregarinas es un grupo protista de parásitos del filo Apicomplexa. La maduración de los gamontes se desarrolla usualmente extracelularmente, al contrario que en la otra subclase, Coccidiasina, que incluye parásitos obligados intracelulares. Son parásitos grandes (de alrededor de medio milímetro) que habitan los intestinos de numerosos invertebrados. No parasitan a los seres humanos.

Son móviles por deslizamiento para lo cual disponen de cilios, flagelos o lamelipodios [Walker et al., 1979]. Un complejo de actina y miosina [Heintzelman, 2004], con un citoesqueleto de actina les permite realizar los movimientos de deslizamiento [Mitchison and Cramer, 1996]. En el modelo capping, un complejo de proteínas todavía no caracterizado se mueve hacia atrás a la vez que desplaza el parásito hacia adelante [Sibley et al., 1998].

Gregarinasina comparte características comunes con Toxoplasma y Plasmodium, que causan la toxoplasmosis y la malaria, respectivamente. Ambos protistas usan un complejo de proteínas similar a los que emplean las gregarinas para el movimeinto por deslizamiento hacia las células que parasitan [Sibley et al., 1998; Menard, 2001; Meissner et al., 2002]. Esto los convierte en un excelente modelo para estudiar su movilidad con el objetivo de encontrar tratamientos contra la taxoplamosis y la malaria.

Referencias

• Heintzelman, M B. 2004. Actin and Myosin in Gregarina polymorpha. Cell Motil Cytoskeleton 58:83-95.
• Menard, R. 2001. Gliding Motility and Cell Invasion by Apicomplexa: Insights from the Plasmodium sporozoite. Cell. Microbiol 3: 63-73.
• Meissner, M, Schluter, D and Soldati, D. 2002. Role of Toxoplasma Gondii Myosin a in Powering Parasite Gliding and Host Cell Invasion. Science 298: 837-841.
• Mitchison, T.J., and Cramer, L.P. 1996. Actin-based cell motility and cell locomotion. Cell 84: 371–379
• Sibley, L.D., Hakansson, S, Carruthers, V. B. 1998. Gliding motility: An efficient mechanism for cell penetration Curr. Biol. 8, 12.
• Walker, M M., C Mackenzie, S P Bainbridge, and C Orme. 1979. A Study of the Structure and Gliding Movement of Gregarina garnhami. J Protozool 26: 566-574.