Hidroxiapatita

Hidroxiapatita
Cristales de Hidroxiapatita en una matriz

El mineral hidroxiapatita, también llamado hidroxiapatito, está formado por fosfato de calcio cristalino (Ca10(PO4)6(OH)2) y representa un depósito del 99% del calcio corporal y 80% del fósforo total. El hueso desmineralizado es conocido como osteoide. Constituye alrededor del 60-70% del peso seco del tejido óseo, haciéndolo muy resistente a la compresión. El esmalte que cubre los dientes contienen el mineral hidroxiapatita. Ese mineral, muy poco soluble, se disuelve en ácidos, porque tanto el PO43- como el OH- reaccionan con H+:

Ca10(PO4)6(OH)2 + 14H+ ⇌ 10Ca2+ + 6H2PO4- + 2H2O

Las bacterias que causan el deterioro se unen a los dientes y producen ácido láctico a través del metabolismo del azúcar. El ácido láctico disminuye el pH en la superficie de los dientes a menos de 5. Cuando el pH es inferior a 5.5, la hidroxiapatita comienza a disolverse y ocurre el deterioro de los dientes. El ion fluoruro inhibe el deterioro de los dientes, formando apatita fluorada, Ca10(PO4)6F2, que es menos soluble y más resistente a los ácidos que la hidroxiapatita.

Se utiliza en biología, en técnicas de electroforesis, para diferenciar ADN de ARN y hélices de doble hebra (DNAds), de sencillas (DNAss). Dado que la hidroxiapatita retiene exclusivamente ADN bicatenario. También retiene hélices híbridas de DNA-RNA.

Contenido

Usos de la hidroxiapatita en oftalmología

También la HAP es utilizada en oftalmología como material en implantes orbitarios; en aquellos casos donde una persona sufre la pérdida total ó parcial del globo ocular, en su lugar se puede colocar un implante ocular.

En 1989 en USA luego de 5 años de prueba en animales la FDA aprueba la Hidroxiapatita como material para uso en implantes orbitarios, fue presentado por la compañía I.O.I. (Integrated Orbital Implants) con el apoyo científico del Dr. Arthur Perry.

La función de colocar estos implantes es la de rellenar el espacio dejado por la extracción del globo ocular y permitir un mejor movimiento de la prótesis ocular que se coloca posteriormente.[1]

En materiales para implantes oculares en oftalmología la H.A.P. sentó las bases para el desarrollo de los implantes integrados de manera verdaderamente biológica siendo su principal característica la porosidad que permite el crecimiento de tejidos por dentro del implante.

Usos de la hidroxiapatita en prótesis

Este material al estar formado por fosfato de calcio cristalino, forma parte de los biomateriales biocompatibles. Por lo cual proporciona una posible alternativa para el ser humano de mantener un pleno estilo de vida y salud con la creación de prótesis formadas a partir de huesos ovinos procesados. Está solución será más barata que las prótesis de Titanio además de que en combinación con materiales metálicos proporcionan una solución para los implantes de ortopedia. Por ejemplo tapones de cráneo

Hidroxiapatia sintética

La biocompatibilidad de la Hidroxiapatita sintética ha sido sugerida no solo por su composición sino por los resultados obtenidos en su implantación in vivo, los cuales han demostrado ausencia de toxicidad local o sistémica, no provocando inflamación o respuesta a cuerpo extraño.[2]

===Formas de preparación de Hidroxiapatita sintética===[3]

  • Vía húmeda
  • Vía seca(reacción en estado sólido)
  • Hidrolisis
  • Proceso hidrotérmico
  • Proceso sol-gel
  • Síntesis sonoquímica
  1. http://www.sordoceguera.org/vc3/biblioteca_virtual/archivos/89_protesis_oculares.pdf
  2. Autor: Dr. Yovanny Ferrer Lozano | Publicado: 26/04/2008 | Traumatologia | | http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/1054/1/Hidroxiapatita-como-sustituto-del-tejido-oseo Consultado en 2011/07/29
  3. J. M. VILLORA, P. CALLEJAS, M. F. BARBA;Instituto de C.S.I.C., 28500 Arganda del Rey, Madrid;Boletín de la Sociedad Española de Cerámica y Vidrio. Vol. 41 Núm. 5 Septiembre-Octubre 2002 http://digital.csic.es/bitstream/10261/4675/1/hidroxiapatito.pdf Consultado en 2011/07/29

Véase también

Referencias

Implante ocular de hidroxiapatita

[1]


Wikimedia foundation. 2010.

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