Ictiosis Arlequín

Ictiosis Arlequín
Clasificación y recursos externos
CIE-10	Q80.4
CIE-9	757.1
OMIM	242500
DiseasesDB	30052
eMedicine	derm/192
MeSH	D017490
Aviso médico

Ictiosis arlequín es una enfermedad de la piel extremadamente rara del grupo de las llamadas genodermatosis (grupo de dermatosis hereditarias con trastornos metabólicos). Es la forma de ictiosis congénita más grave, se hace evidente ya desde el nacimiento y debe su nombre al aspecto que tienen los recién nacidos con la enfermedad, que recuerda a un disfraz de arlequín. La ictiosis tipo Arlequín es una enfermedad genética rara de la piel caracterizada por escamas grandes y gruesas que aparecen en toda la piel, como a su vez se nace con los párpados volteados por lo que en lugar de ojos se observan los párpados totalmente rojos. Se asocia generalmente deformidades faciales características y a menudo anomalías en otras partes del cuerpo, especialmente en el tórax.

Se debe a una alteración de la queratinización cuyo mecanismo fisiopatológico se desconoce, pero se piensa que existe una disgenesia de la capa lamelar, probablemente debida a anomalías de los lípidos cutáneos, que da lugar a una hiperqueratosis folicular masiva.

Aparecen fisuras profundas e irregulares que cubren la superficie corporal, ectropión (eversión de los párpados) y eclabium (inversión hacia fuera de los labios) debidos a la tracción mecánica que ejerce la piel engrosada sobre la conjuntiva y la mucosa oral, hipoplasia (desarrollo incompleto o defectuoso) de orejas nariz y dedos y los recién nacidos adoptan una postura semiflexionada.

Las complicaciones clínicas más importantes se producen a causa del fallo de la función de barrera que la piel tiene en condiciones normales e incluyen sepsis (infección o contaminación generalizada) y deshidratación que conducen a hipernatremia (aumento anormal de sodio en sangre) y malnutrición.

Los niños nacen con constricción marcada de tórax y abdomen con las correspondientes dificultades respiratorias y de alimentación.

El pronóstico es malo, ya que la mayoría fallece a los pocos días o semanas del nacimiento. Aunque existen casos excepcionales en donde la persona llega a la adolescencia, pero necesita de tratamientos especiales.

Tergiversación

Es usual encontrar en internet diversos sitios sobre criptozoología, ufología y otras pseudociencias que presentan morbosamente material gráfico de pacientes que padecen esta enfermedad como supuestas fotos o videos "reales" de seres reptiloides o extraterrestres.

Enlaces externos

• Ictiosis tipo Arlequín Información relevante en SIERE (Sistema de Información Sobre Enfermedades Raras en Español)
• Congenital icthyosis Página médica con información, casos, imágenes y videos (en inglés)
• Video que muestra las características de un niño con la enfermedad mientras es alimentado por su madre en una comunidad rural de la India en Youtube.com