Papovirus SV-40

Papovirus SV-40
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Virus del simio SV 40
EM of pap virus, 2C basal tissue grafted to mouse.jpg
ME del virus del Papiloma
Clasificación de los virus
Grupo: I (Virus ADN bicatenario)
Familia: Polyomaviridae
Género: Polyomavirus
Especie: Virus del simio 40

SV-40 es un acrónimo (en inglés) para virus 40 vacuolado del simio o virus del simio 40, es un poliomavirus hallado tanto en monos como en humanos. Tal como otros poliomavirus, el "SV-40" es un virus ADN que tiene el potencial de causar tumores, aunque mayormente persiste como una latente infección.

El virus SV40 fue identificado en 1960 en cultivos de celulas de riñón de monos rhesus que estaban siendo usados para producir vacuna contra la polio. Fue bautizada debido al efecto producido en las células infectadas de mono verde Chlorocebus, que desarrollaban un número inusual de vacuolas.

La secuencia completa de ADN del virus fue secuenciada por Walter Fiers y su equipo en la Universidad de Ghent (Bélgica) en 1978.[1] El virus tiene dormancia y no muestra efectos visibles en monos Rhesus. El virus ha sido hallado en muchas poblaciones de macacos libres, donde es rara causa de enfermedad. Sin embargo, en monos inmunodeficientes—debido, por ej., a infección con el virus de inmunodeficiencia en simios—SV40 actúa muy parecido a los poliomavirus virus JC humano y virus BK, productores de enfermedad renal y a veces una demielinización similar a la leucoencefalopatía multifocal progresiva PML. En otras especies, particularmente hamsters, el SV40 causa una variedad de tumores, generalmente sarcomas. En ratas, el oncogénico antígeno SV40 con T-antígeno grande se usó para establecer un modelo de tumor cerebral para los tumores primitivos neuroectodermales y meduloblastomas.[2]

Los mecanismos moleculares por el cual el virus se reproduce y altera funciones celulares era previamente desconocido, y la investigación sobre SV40 incrementó vastamente el entendimiento biológico de la expresión génica y la regulación del crecimiento celular.

El SV40 no ha sido probado de causar enfermedad en humanos, pero varios estudios sugieren un vínculo con el cáncer en base a la presencia de relativamente grandes cantidades de algo parecido a fragmentos de ADN de SV40 en algunos tejidos tumorales, particularmente mesoteliomas y linfomas no-Hodgkins. Aún no hay consenso sobre el significado de esos hallazgos.

Contenido

Daño en p53

Se cree que el SV40 suprime las propiedades transcripcionales del p53 supresor de tumores en humanos, a través del T-antígeno SV40 grande y del T-antígeno SV40 pequeño. p53 es responsable de iniciar la muerte celular [apoptosis], o la detención del ciclo celular cuando una célula es dañada. Un gen mutado p53 puede contribuir a la proliferación celular descontrolada, lo que deriva en un tumor.

Contaminación de la vacuna contra polio

Apenas descubierta, la SV40 se identificó en la forma injectable de la vacuna de polio producida entre 1955 a 1961. Se cree que fue debido a células renales de monos infectados usados para amplificar al virus de la vacuna durante su producción. Tanto la vacuna oral de Sabin (oral, virus atenuado) y la de Salk (inyectable, virus muerto) estuvieron afectadas; y la técnica para inactivar el virus de la polio de la "vacuna Salk, por medio del formaldehído, fue inútil para matar al SV40.

Fue dificultoso detectar pequeñas cantidades del virus hasta el advenimiento del test reacción en cadena de la polimerasa (PCR); por lo que, las muestras almacenadas de vacuna hechas después de 1962 tienen el test negativo para SV40, pero en las muestras antes de 1962 pueden haber estado. Así, quizás más de 10 millones de personas recibieron lotes de vacuna potencialmente contaminada, y no hay manera de saber si fueron expuestos al virus, y si fue así, si la cantidad y la ruta llevarían a causar infección. También se desconoce cuanto se expandió el virus entre humanos antes de los 1950s, y hay un estudio donde el 12% de una muestra de estudiantes de medicina alemanes, en 1952 tenían anticuerpos SV40. Y se desconoce si el virus se transmite entre humanos.

Un análisis presentado en la Conferencia de Sustratos de células para Vacunas en 2004 [1] sugirió que las vacunas usadas en el bloque soviético, China, Japón, África, pudieron estar contaminadas aún en 1980, significando que centenares de millones más habían estado expuestos al virus, a sabiendas del mundo científico.

Tratamiento en la prensa

Mucha controversia y reclamos se han detallado alrededor de la investigación de SV40. Hay un libro de un par de periodistas de investigación que contiene información de investigadores penalizados por reportar sus hallazgos de las primeras vacunas de polio, SV40 y cáncer. Además documenta falsificación de estudios debido a conflictos de intereses financieros. [2]

Otro libro fue escrito por el creador de "Curas Naturales" con datos sobre daño a la población.

Últimas referencias de investigación

  • Kroczynska B, Cutrone R, Bocchetta M, Yang H, Elmishad A, Vacek P, Ramos-Nino M, Mossman B, Pass H, Carbone M (2006). «Asbestos crocidolitos y SV40 son cocarcinógenos en células humanas mesoteliales y causan mesotelioma en hamsters». Proc Natl Acad Sci U S A 103 (38):  pp. 14128-33. PMID 16966607. 
  • Pershouse M, Heivly S, Girtsman T (2006). «Rol del SV40 en mesotelioma maligno y otras partículas malignas en humanos». Inhal Toxicol 18 (12):  pp. 995-1000. PMID 16920674. 

Referencias

  1. Fiers W et al., Completa secuencia nucleótid del ADN de SV40, Nature, 273, 113-120, 1978
  2. Eibl RH, Kleihues P, Jat PS, Wiestler OD (1994) Un modelo para tumores primitivos neuroectodermales en transplantes transgénicos neurales, con el antígeno SV40 grande T. Am J Pathol. 1994 mar;144(3):556-64

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