- Yoduro peroxidasa
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Yoduro peroxidasa HUGO 12015 Símbolo TPO Datos genéticos Locus Cr. 2 p25 Bases de datos Número EC 1.11.1.8 Entrez 7173 OMIM 606765 RefSeq NM_000547 UniProt P07202 La enzima Yoduro peroxidasa (TPO) o peroxidasa del tiroides, EC 1.11.1.8, cataliza la reacción de oxidación del ion yoduro a yodo utilizando para ello peróxido de hidrógeno. Utiliza como cofactor el grupo hemo.
- 2 I- + H2O2 + 2 H+
2 I + 2 H2O
Se expresa principalmente en el tiroides y libera yodo para su adición a los residuos de tirosina de la tiroglobulina para la producción de las hormonas tiroideas tiroxina (T4) o triyodotironina.
El yodo inorgánico entra en el cuerpo principalmente como ion yoduro. Después de entrar en el folículo tiroideo a través de un transportador Na+/I- (NIS) en el lado basolateral, el yoduro es lanzado a través de la membrana apical en el coloide vía el transportador pendrina, después de lo que la TPO oxidiza el yoduro a yodo (I) o ion yodonio (I+).
Por similaridad con la peroxidasa, el gen de la TPO sintetiza las cadenas ligera y pesada que constituyen un heterodímero. Cada heterodímero necesita un ion calcio y un grupo hemo B (hierro-protoporfirina IX) unido a la proteína mediante enlace covalente. De la TPO se conocen 8 isoformas.
La TPO forma parte de un complejo proteico formado por un transportador de yoduro, un sistema generador de peróxido formado por las proteínas DUOX1 (Q9NRD9) y DUOX2 (Q9NRD8), y la TPO. Las DUOX son dos tipos de la enzima NAD(P)H oxidasa.
La TPO es estimulada por la tirotropina (TSH) que regula la expresión del gen y es inhibida por las tioamidas como el propiltiouracilo y el metimazol.
Un defecto en TPO es la causa de hipotiroidismo congénito debido a dishormonogénesis
Enlaces externos
- NiceZyme (en inglés).
Categorías:- Genes del cromosoma 2
- Oxidorreductasas
- 2 I- + H2O2 + 2 H+
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